Inhibiteurs ANKRD7
Les inhibiteurs courants de l'ANKRD7 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs d'ANKRD7 représentent une classe distincte de composés chimiques conçus pour réguler spécifiquement à la baisse la fonction de la protéine ANKRD7. ANKRD7, abréviation de Ankyrin Repeat Domain 7, est une protéine qui joue un rôle dans divers processus cellulaires, y compris les cascades de signalisation intracellulaire. Les inhibiteurs ciblant ANKRD7 sont méticuleusement conçus pour interférer avec son activité au niveau moléculaire. Ces composés agissent généralement en se liant directement à la protéine ou en modifiant les voies biochimiques qui régulent l'expression ou l'activité d'ANKRD7. La précision avec laquelle ces inhibiteurs sont conçus garantit qu'ils ont un impact sur la fonction de la protéine sans affecter les systèmes cellulaires plus larges, permettant ainsi une approche ciblée pour moduler l'activité d'ANKRD7.
L'action moléculaire des inhibiteurs d'ANKRD7 est complexe et multiforme. Ces composés peuvent inhiber l'activité de la protéine par le biais de divers mécanismes, notamment en empêchant la protéine d'adopter sa conformation active, en entravant son interaction avec d'autres composants cellulaires essentiels à sa fonction ou en bloquant les voies qui conduisent à son activation. Chaque inhibiteur se caractérise par un mode d'action unique, qui résulte de sa structure chimique et de l'affinité de liaison spécifique qu'il présente avec ANKRD7 ou les composants de ses voies de régulation. La conception de ces inhibiteurs repose sur des recherches approfondies qui décrivent les détails complexes du rôle de la protéine au sein de la cellule et des réseaux de signalisation qu'elle influence. En inhibant ANKRD7, ces composés peuvent réduire efficacement l'influence de la protéine sur ces réseaux, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin). mTOR est un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT, qui pourrait être impliqué dans la régulation de la stabilité de la protéine ANKRD7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, il empêche l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation et une dégradation potentielle de l'ANKRD7 par la voie PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui inhibe l'enzyme de manière irréversible, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de l'AKT. Cela peut entraîner une diminution de l'expression ou de l'activité de l'ANKRD7, étant donné que l'AKT peut réguler la stabilité de la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui empêche l'activation de l'ERK, une kinase en aval de la voie MAPK. ERK a été impliqué dans la régulation de diverses protéines, dont potentiellement ANKRD7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait affecter l'état de phosphorylation et la fonction des protéines en aval, ce qui pourrait affecter le rôle d'ANKRD7 dans les réponses au stress cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui pourrait moduler l'activité des facteurs de transcription qui régulent l'expression d'ANKRD7, entraînant une diminution des niveaux de protéines. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation protéasomique, il peut entraîner une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui pourrait affecter la voie de dégradation d'ANKRD7, si celle-ci est régulée par l'ubiquitination. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la biosynthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, ce qui pourrait réduire les niveaux globaux d'ANKRD7 si sa demi-vie est courte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut perturber la voie de dégradation des protéines. Si le renouvellement de l'ANKRD7 est régulé par le système ubiquitine-protéasome, ses niveaux et son activité pourraient être indirectement inhibés par le bortézomib. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En modifiant l'état d'acétylation des histones, il peut modifier les schémas d'expression des gènes, y compris éventuellement ceux qui régulent ANKRD7. | ||||||