Inhibiteurs ANKRD45
Les inhibiteurs courants de l'ANKRD45 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs d'ANKRD45 comprennent un spectre d'entités chimiques qui atténuent l'activité fonctionnelle d'ANKRD45 en s'engageant dans diverses voies de signalisation cellulaire. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K LY 294002 et Wortmannin exercent leurs effets en diminuant la cascade de signalisation PI3K/Akt, ce qui, lorsque ANKRD45 est un participant en aval, conduirait à une réduction de l'activité d'ANKRD45. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 et le blocage de l'activation d'ERK par PD98059 représentent des mécanismes qui conduiraient également à une diminution en aval de l'activité d'ANKRD45 si elle est régulée par la voie MAPK/ERK. De même, l'inhibiteur de la MAPK p38, le SB 203580, pourrait inhiber indirectement ANKRD45 en atténuant les réponses cellulaires au stress et aux cytokines médiées par la voie de la MAPK p38. La rapamycine, qui cible la mTOR, et le Gefitinib, qui inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, entraîneraient tous deux une diminution de l'activité de l'ANKRD45 s'il est impliqué dans les voies de signalisation de la mTOR ou de l'EGFR, respectivement. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec les voies de signalisation essentielles à la prolifération et à la survie des cellules, ce qui diminuerait le rôle fonctionnel d'ANKRD45 s'il est impliqué dans ces processus.
D'autres effets inhibiteurs proviennent de produits chimiques tels que le SP600125, qui cible la signalisation JNK, réduisant potentiellement le rôle d'ANKRD45 s'il est lié à la régulation transcriptionnelle médiée par JNK ou à l'apoptose. L'inhibiteur de la kinase Src PP 2, en entravant la transduction du signal médiée par la kinase Src, pourrait indirectement conduire à la diminution de l'activité d'ANKRD45 si ANKRD45 est modulé par la signalisation de la kinase Src. ZM-447439 et PD173074 agissent tous deux en inhibant des kinases cruciales pour la progression du cycle cellulaire et la signalisation des facteurs de croissance; par conséquent, si la fonction d'ANKRD45 dépend de ces voies, son activité serait indirectement diminuée. Enfin, Y-27632 inhibe ROCK, ce qui affecte la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire, des voies qui pourraient régir l'activité d'ANKRD45. Collectivement, ces inhibiteurs constituent une boîte à outils chimique capable d'atténuer l'activité d'ANKRD45 en interférant avec des mécanismes de signalisation spécifiques, sans liaison directe ni modification de ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, ce composé diminue la voie PI3K/Akt, ce qui peut conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle d'ANKRD45 si ANKRD45 est un effecteur en aval dans la voie de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de p38 par le SB203580 peut conduire à la réduction des réponses cellulaires au stress et aux cytokines. Si ANKRD45 est impliqué dans les réponses médiées par la MAPK p38, son activité serait indirectement diminuée par ce produit chimique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de la mTOR. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut affecter la voie de signalisation mTOR et entraîner une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Si la fonction d'ANKRD45 est liée aux sorties de la voie mTOR, son activité serait diminuée par la rapamycine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui agit comme un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, l'inhibition de l'activité PI3K par la wortmannine entraîne une diminution de la signalisation de la voie Akt, diminuant potentiellement l'activité d'ANKRD45 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui inhibe l'activation de la MAPK/ERK. En empêchant l'activation de l'ERK, le PD 98059 pourrait indirectement diminuer l'activité de l'ANKRD45 si cette dernière est modulée par la voie MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui module les facteurs de transcription et l'apoptose. Si ANKRD45 fait partie de la voie de signalisation JNK, son activité fonctionnelle serait indirectement diminuée par l'inhibition de la JNK par le SP600125. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP 2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Elle entrave les voies de transduction du signal médiées par la kinase Src. Si l'activité d'ANKRD45 est modulée par la signalisation de la kinase Src, alors la PP 2 conduirait indirectement à la diminution de l'activité d'ANKRD45 en bloquant les fonctions de la kinase Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il bloque la signalisation de l'EGFR, ce qui peut avoir un impact sur diverses voies en aval, notamment la prolifération et la survie des cellules. Si ANKRD45 fait partie de la voie EGFR, son activité sera diminuée par le Gefitinib. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur sélectif de l'activité de la kinase Aurora, qui est cruciale pour la progression du cycle cellulaire. Si ANKRD45 est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire et est régulé par les kinases Aurora, sa fonction serait indirectement diminuée par le ZM-447439. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Si ANKRD45 est régulé par les voies de signalisation du FGFR, l'inhibition par PD173074 conduirait à une diminution de l'activité d'ANKRD45. | ||||||