Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ANKRD26

Les inhibiteurs courants de l'ANKRD26 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.

Les inhibiteurs d'ANKRD26 sont une classe spécialisée de composés conçus pour cibler la protéine ANKRD26, qui fait partie de la famille des protéines contenant un domaine de répétition ankyrine. ANKRD26 se caractérise par ses motifs ankyrin repeat, des domaines structurels qui facilitent les interactions protéine-protéine en créant des surfaces de liaison stables pour d'autres protéines. Ces interactions sont cruciales pour divers processus cellulaires, tels que la transduction des signaux, l'organisation structurelle et la régulation de l'expression des gènes. Les inhibiteurs d'ANKRD26 agissent en interférant avec ces interactions protéine-protéine, perturbant ainsi la capacité d'ANKRD26 à participer à la formation et à la fonction des complexes multiprotéiques. En ciblant ces interactions, les inhibiteurs d'ANKRD26 aident à moduler des voies cellulaires spécifiques où la protéine joue un rôle structurel ou régulateur clé. Les structures chimiques des inhibiteurs d'ANKRD26 varient, englobant une large gamme de petites molécules, de peptides et d'autres constructions synthétiques conçues pour interagir avec les domaines répétitifs de l'ankyrine de la protéine. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à des sites critiques au sein des répétitions d'ankyrine, tels que des poches hydrophobes ou des surfaces électrostatiques, bloquant ainsi les partenaires de liaison naturels d'ANKRD26. Dans certains cas, les inhibiteurs imitent la structure des ligands de liaison naturels, entrant en compétition avec les protéines endogènes pour les mêmes sites de liaison sur ANKRD26. D'autres inhibiteurs peuvent induire des changements de conformation qui déstabilisent la structure de la répétition de l'ankyrine, empêchant ANKRD26 de conserver sa conformation fonctionnelle et perturbant son rôle dans l'organisation cellulaire. Les inhibiteurs d'ANKRD26 sont précieux pour la recherche car ils permettent de mieux comprendre la dynamique fonctionnelle des protéines à répétition d'ankyrine et les rôles plus larges qu'elles jouent dans la régulation des systèmes cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-Azacytidine peut provoquer une hypométhylation de l'ADN qui peut entraîner le silencieux transcriptionnel de gènes spécifiques, y compris ANKRD26, conduisant ainsi potentiellement à sa régulation à la baisse.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Désoxycytidine cible l'état de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression d'ANKRD26 en diminuant les groupes méthyles sur le promoteur du gène, le rendant moins actif sur le plan transcriptionnel.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'inhibition de l'activité de l'histone désacétylase par Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut conduire à une structure de chromatine moins compacte, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de gènes tels que ANKRD26 en raison de changements dans les schémas d'acétylation des histones.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait diminuer l'expression de l'ANKRD26 en modifiant l'accessibilité de son locus génomique à la machinerie transcriptionnelle.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsine pourrait cibler spécifiquement l'état d'acétylation des histones associées au gène ANKRD26, ce qui pourrait entraîner une réduction de son expression.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

En augmentant largement l'acétylation des histones, le panobinostat pourrait conduire à un relâchement généralisé de la chromatine, qui pourrait inclure les loci régissant ANKRD26, ce qui pourrait conduire à une réduction de sa transcription.

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
$61.00
$245.00
$1173.00
(1)

L'inhibition sélective de l'histone désacétylase par le chidamide pourrait entraîner un remodelage ciblé de la chromatine, ce qui pourrait contribuer à la régulation négative spécifique de l'expression de l'ANKRD26.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Le MS-275 peut entraîner une modification de la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones, ce qui pourrait diminuer l'expression du gène ANKRD26 en rendant son promoteur moins favorable à l'activation transcriptionnelle.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 perturbe l'interaction entre les histones acétylées et les protéines bromodomaines BET, ce qui pourrait réduire l'initiation de la transcription au locus ANKRD26, entraînant sa régulation à la baisse.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151 peut interférer avec le recrutement de la machinerie transcriptionnelle au niveau du promoteur du gène ANKRD26 en inhibant les bromodomaines BET, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du gène ANKRD26.