Les inhibiteurs d'ANKRD26 sont une classe spécialisée de composés conçus pour cibler la protéine ANKRD26, qui fait partie de la famille des protéines contenant un domaine de répétition ankyrine. ANKRD26 se caractérise par ses motifs ankyrin repeat, des domaines structurels qui facilitent les interactions protéine-protéine en créant des surfaces de liaison stables pour d'autres protéines. Ces interactions sont cruciales pour divers processus cellulaires, tels que la transduction des signaux, l'organisation structurelle et la régulation de l'expression des gènes. Les inhibiteurs d'ANKRD26 agissent en interférant avec ces interactions protéine-protéine, perturbant ainsi la capacité d'ANKRD26 à participer à la formation et à la fonction des complexes multiprotéiques. En ciblant ces interactions, les inhibiteurs d'ANKRD26 aident à moduler des voies cellulaires spécifiques où la protéine joue un rôle structurel ou régulateur clé. Les structures chimiques des inhibiteurs d'ANKRD26 varient, englobant une large gamme de petites molécules, de peptides et d'autres constructions synthétiques conçues pour interagir avec les domaines répétitifs de l'ankyrine de la protéine. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à des sites critiques au sein des répétitions d'ankyrine, tels que des poches hydrophobes ou des surfaces électrostatiques, bloquant ainsi les partenaires de liaison naturels d'ANKRD26. Dans certains cas, les inhibiteurs imitent la structure des ligands de liaison naturels, entrant en compétition avec les protéines endogènes pour les mêmes sites de liaison sur ANKRD26. D'autres inhibiteurs peuvent induire des changements de conformation qui déstabilisent la structure de la répétition de l'ankyrine, empêchant ANKRD26 de conserver sa conformation fonctionnelle et perturbant son rôle dans l'organisation cellulaire. Les inhibiteurs d'ANKRD26 sont précieux pour la recherche car ils permettent de mieux comprendre la dynamique fonctionnelle des protéines à répétition d'ankyrine et les rôles plus larges qu'elles jouent dans la régulation des systèmes cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine peut provoquer une hypométhylation de l'ADN qui peut entraîner le silencieux transcriptionnel de gènes spécifiques, y compris ANKRD26, conduisant ainsi potentiellement à sa régulation à la baisse. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine cible l'état de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression d'ANKRD26 en diminuant les groupes méthyles sur le promoteur du gène, le rendant moins actif sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'inhibition de l'activité de l'histone désacétylase par Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut conduire à une structure de chromatine moins compacte, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de gènes tels que ANKRD26 en raison de changements dans les schémas d'acétylation des histones. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait diminuer l'expression de l'ANKRD26 en modifiant l'accessibilité de son locus génomique à la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine pourrait cibler spécifiquement l'état d'acétylation des histones associées au gène ANKRD26, ce qui pourrait entraîner une réduction de son expression. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En augmentant largement l'acétylation des histones, le panobinostat pourrait conduire à un relâchement généralisé de la chromatine, qui pourrait inclure les loci régissant ANKRD26, ce qui pourrait conduire à une réduction de sa transcription. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
L'inhibition sélective de l'histone désacétylase par le chidamide pourrait entraîner un remodelage ciblé de la chromatine, ce qui pourrait contribuer à la régulation négative spécifique de l'expression de l'ANKRD26. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 peut entraîner une modification de la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones, ce qui pourrait diminuer l'expression du gène ANKRD26 en rendant son promoteur moins favorable à l'activation transcriptionnelle. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 perturbe l'interaction entre les histones acétylées et les protéines bromodomaines BET, ce qui pourrait réduire l'initiation de la transcription au locus ANKRD26, entraînant sa régulation à la baisse. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 peut interférer avec le recrutement de la machinerie transcriptionnelle au niveau du promoteur du gène ANKRD26 en inhibant les bromodomaines BET, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du gène ANKRD26. | ||||||