Gli inibitori di ANKRD26 sono una classe specializzata di composti progettati per colpire la proteina ANKRD26, che fa parte della famiglia di proteine contenenti il dominio ankyrin repeat. ANKRD26 è caratterizzata da motivi di ripetizione ankyrin, domini strutturali che facilitano le interazioni proteina-proteina creando superfici di legame stabili per altre proteine. Queste interazioni sono fondamentali per vari processi cellulari, come la trasduzione del segnale, l'organizzazione strutturale e la regolazione dell'espressione genica. Gli inibitori di ANKRD26 interferiscono con queste interazioni proteina-proteina, interrompendo la capacità di ANKRD26 di partecipare alla formazione e alla funzione di complessi multiproteici. Mirando a queste interazioni, gli inibitori di ANKRD26 contribuiscono a modulare specifiche vie cellulari in cui la proteina svolge un ruolo strutturale o regolatorio fondamentale.Le strutture chimiche degli inibitori di ANKRD26 variano, comprendendo un'ampia gamma di piccole molecole, peptidi e altri costrutti sintetici progettati per interagire con i domini di ripetizione ankyrin della proteina. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi a siti critici all'interno delle ripetizioni dell'anchirina, come tasche idrofobiche o superfici elettrostatiche, bloccando così i partner naturali di ANKRD26. In alcuni casi, gli inibitori imitano la struttura dei ligandi naturali, competendo con le proteine endogene per gli stessi siti di legame su ANKRD26. Altri inibitori possono indurre cambiamenti conformazionali che destabilizzano la struttura della ripetizione dell'anchirina, impedendo ad ANKRD26 di mantenere la sua conformazione funzionale e interrompendo il suo ruolo nell'organizzazione cellulare. Gli inibitori di ANKRD26 sono preziosi per la ricerca, in quanto forniscono approfondimenti sulle dinamiche funzionali delle proteine di ripetizione dell'anchirina e sui ruoli più ampi che svolgono nella regolazione dei sistemi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina può causare un'ipometilazione del DNA che può determinare il silenziamento trascrizionale di geni specifici, tra cui ANKRD26, portando potenzialmente alla sua downregulation. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina ha come obiettivo lo stato di metilazione del DNA, che potrebbe portare a una riduzione dell'espressione di ANKRD26 diminuendo i gruppi metilici sul promotore del gene, rendendolo meno attivo a livello trascrizionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'inibizione dell'attività dell'istone deacetilasi da parte dell'Acido Suberoilanilide Idrossamico può portare a una struttura cromatinica meno compatta, che può determinare una diminuzione dell'espressione di geni come ANKRD26, a causa di cambiamenti nei modelli di acetilazione degli istoni. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A aumenta l'acetilazione degli istoni, che potrebbe diminuire l'espressione di ANKRD26 alterando l'accessibilità del suo locus genomico al macchinario trascrizionale. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina può colpire specificamente lo stato di acetilazione degli istoni associati al gene ANKRD26, portando potenzialmente a una riduzione della sua espressione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Aumentando ampiamente l'acetilazione degli istoni, Panobinostat potrebbe portare a un rilassamento cromatinico diffuso, che potrebbe includere i loci che governano ANKRD26, portando potenzialmente a una riduzione della sua trascrizione. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
L'inibizione selettiva dell'istone deacetilasi da parte della chidamide potrebbe determinare un rimodellamento mirato della cromatina, che potrebbe contribuire alla specifica downregulation dell'espressione di ANKRD26. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'MS-275 può portare all'alterazione della struttura della cromatina aumentando l'acetilazione degli istoni, diminuendo potenzialmente l'espressione del gene ANKRD26, rendendo il suo promotore meno favorevole all'attivazione trascrizionale. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 interrompe l'interazione tra gli istoni acetilati e le proteine bromodominio BET, il che potrebbe ridurre l'iniziazione della trascrizione nel locus ANKRD26, portando alla sua downregulation. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 può interferire con il reclutamento del macchinario trascrizionale al promotore del gene ANKRD26 inibendo le bromodomine BET, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione di ANKRD26. | ||||||