Inhibiteurs Aminopeptidase B
Les inhibiteurs courants de l'aminopeptidase B comprennent, sans s'y limiter, l'arphaménine B CAS 144110-38-3, la bestatine CAS 58970-76-6, le chlorhydrate de bestatine CAS 65391-42-6, la puromycine CAS 53-79-2 et le CHR 2797 CAS 238750-77-1.
Les inhibiteurs de l'aminopeptidase B couvrent plusieurs classes chimiques, allant des inhibiteurs directs de l'enzyme à ceux qui agissent de manière plus périphérique en modifiant l'environnement opérationnel de l'enzyme. Les inhibiteurs directs, tels que la Bestatine, l'Amastatine et l'Actinonine, agissent en se liant au site actif de l'aminopeptidase B. Ils empêchent l'enzyme d'hydrolyser les liaisons peptidiques, en particulier en éliminant les acides aminés basiques des peptides. Ces produits chimiques exercent leurs effets sans nécessiter d'étapes intermédiaires, en exerçant une action inhibitrice immédiate. Les agents chélateurs de métaux comme l'EDTA et la phénanthroline agissent en séquestrant les ions métalliques qui sont essentiels à l'activité catalytique de l'enzyme. Ce faisant, ces agents entraînent une inhibition directe de la fonction de l'enzyme, affectant son rôle dans la modification des acides aminés.
D'autres inhibiteurs, tels que la leupeptine et le PMSF, affectent la disponibilité des substrats sur lesquels agit l'aminopeptidase B. Ces produits chimiques inhibent la sérine et la cérine, ce qui a pour effet d'augmenter le nombre de substrats disponibles. Ces produits chimiques inhibent les sérines et les cystéines protéases, qui sont en amont de la cascade protéolytique qui fournit finalement des substrats à l'Aminopeptidase B. La Puromycine et la Chloroquine agissent par un mécanisme différent. La puromycine inhibe la synthèse des protéines au niveau des ribosomes, réduisant ainsi le nombre de substrats peptidiques disponibles pour l'action de l'aminopeptidase B. La chloroquine perturbe la synthèse des protéines au niveau des ribosomes. La chloroquine perturbe l'acidification de l'endosome, ce qui pourrait modifier les conditions de pH intracellulaire dans lesquelles l'aminopeptidase B fonctionne de manière optimale. Cela représente une modulation indirecte de la fonction de l'enzyme en changeant le milieu cellulaire en conditions moins favorables à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Arphamenine B | 144110-38-3 | sc-202959 sc-202959A | 1 mg 5 mg | $39.00 $147.00 | ||
L'arphaménine B fonctionne comme un inhibiteur sélectif de l'aminopeptidase B, présentant une affinité de liaison unique qui modifie la spécificité du substrat. Sa structure moléculaire permet des interactions précises avec le site catalytique de l'enzyme, influençant l'hydrolyse des acides aminés basiques. Les propriétés stériques distinctes du composé améliorent sa cinétique d'interaction, ce qui permet une modulation nuancée de l'activité enzymatique. En outre, ses régions hydrophobes contribuent à une solubilité différentielle, ce qui a un impact sur sa biodisponibilité globale dans divers environnements. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatine agit comme un puissant inhibiteur de l'aminopeptidase B, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec l'enzyme. Cette interaction est facilitée par une liaison hydrogène spécifique et des contacts hydrophobes, qui perturbent efficacement la fonction catalytique de l'enzyme. La stéréochimie unique du composé permet de cibler sélectivement le site actif de l'enzyme, influençant ainsi la cinétique de l'hydrolyse du peptide. En outre, son profil de solubilité varie considérablement, ce qui affecte sa distribution dans différents contextes biochimiques. | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de bestatine est un inhibiteur sélectif de l'aminopeptidase B, qui présente une affinité unique pour le site actif de l'enzyme. Sa conformation structurelle permet des interactions précises, y compris des forces de van der Waals et des interactions électrostatiques, qui modulent l'activité de l'enzyme. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, modifiant les taux de renouvellement des substrats. En outre, ses caractéristiques de solubilité peuvent influencer son comportement dans divers environnements biochimiques, ce qui a un impact sur la dynamique enzyme-substrat. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Inhibe la synthèse des protéines en agissant sur les ribosomes, réduisant ainsi les substrats disponibles pour l'aminopeptidase B. | ||||||
CHR 2797 | 238750-77-1 | sc-285285 sc-285285A | 1 mg 10 mg | $119.00 $255.00 | ||
Inhibiteur cytoplasmique de l'aminopeptidase, entravant la fonction de clivage des peptides de l'aminopeptidase B&prime. | ||||||
Amastatin hydrochloride | 100938-10-1 | sc-202051 sc-202051A | 1 mg 5 mg | $72.00 $214.00 | 3 | |
Inhibiteur de l'aminopeptidase qui se lie directement au site catalytique de l'aminopeptidase B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Affecte l'acidification de l'endosome, modifiant l'environnement intracellulaire dans lequel l'aminopeptidase B fonctionne. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Inhibiteur de métalloprotéase pouvant affecter l'activité catalytique de l'aminopeptidase B. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Inhibiteur de protéase à sérine qui affecte la disponibilité des substrats peptidiques pour l'aminopeptidase B. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Agent chélateur de métaux qui séquestre les ions métalliques nécessaires à l'activité de l'aminopeptidase B. | ||||||