Date published: 2025-9-5

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Amastatin hydrochloride (CAS 100938-10-1)

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Noms alternatifs:
Amastatin HCl
Application(s):
Amastatin hydrochloride est un inhibiteur compétitif de plusieurs aminopeptidases.
Numéro CAS:
100938-10-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
511.01
Formule Moléculaire:
C21H38N4O8•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'amastatine est un inhibiteur compétitif lent et à liaison étroite de l'aminopeptidase A du sérum humain, de l'aminopeptidase M (CD13) du sérum humain, de la leucine aminopeptidase (LAP3) du rein de porc et de la tyrosine aminopeptidase, mais pas de l'aminopeptidase B. Ce composé a été utilisé pour potentialiser l'action de certains peptides bioactifs en inhibant leur dégradation par les aminopeptidases. Il a été démontré que le chlorhydrate d'amastatine diminue légèrement la conversion de l'angiontensine II en angiotensine III, mais augmente significativement la puissance de l'angiotensine III et de la des(Asp1)angiotensine I. En outre, les activités enzymatiques amidolytiques Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-pNA ont été complètement inhibées avec l'ajout de chlorhydrate d'amastatine.


Amastatin hydrochloride (CAS 100938-10-1) Références

  1. Inhibiteurs d'une activité enzymatique de type élastase catalysant l'amidolyse Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-pNA dans le plasma séminal humain.  |  Matsuda, Y., et al. 2000. Arch Androl. 44: 1-9. PMID: 10690759
  2. Localisation de l'enzyme carboxypeptidase A-like dans le rein de rat.  |  Igić, R., et al. 2003. Peptides. 24: 1237-40. PMID: 14612196
  3. Purification et caractérisation de l'aminopeptidase N de Spodoptera litura exprimée dans des cellules d'insectes Sf21.  |  Kaur, R., et al. 2007. Protein Expr Purif. 54: 267-74. PMID: 17467291
  4. Rôle de l'activité aminopeptidase dans la régulation de l'activité pressive des angiotensines circulantes.  |  Ahmad, S. and Ward, PE. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 252: 643-50. PMID: 1968973
  5. Les acides biliaires déclenchent la libération du GLP-1 principalement en accédant aux récepteurs des acides biliaires couplés à la protéine G situés en basolatéral.  |  Brighton, CA., et al. 2015. Endocrinology. 156: 3961-70. PMID: 26280129
  6. Une approche in silico pour comprendre les propriétés structure-fonction d'une sérine protéase (Bacifrinase) de Bacillus cereus et des preuves expérimentales pour soutenir l'interaction de la Bacifrinase avec le fibrinogène et la thrombine.  |  Bora, B., et al. 2017. J Biomol Struct Dyn. 35: 622-644. PMID: 26919276
  7. Sécrétion de GLP-1 et de PYY dépendante des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 chez la souris et l'homme.  |  Pais, R., et al. 2016. Endocrinology. 157: 3821-3831. PMID: 27447725
  8. L'activité de Sirt1 dans les PBMC comme biomarqueur de différents phénotypes d'insuffisance cardiaque.  |  Conti, V., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 33238655
  9. Le niveau d'activité du récepteur SARS-CoV-2 ACE2 est très élevé chez les patients âgés atteints de sténose aortique: implications pour l'ACE2 en tant que biomarqueur de la gravité de COVID-19.  |  Fagyas, M., et al. 2021. Geroscience. 43: 19-29. PMID: 33469835
  10. Administration nasale d'aténolol et de timolol chez le rat et effet des amplificateurs d'absorption.  |  Thadikonda, KP., et al. 1995. Drug Dev Ind Pharm. 21: 349-360. PMID: 36600544
  11. Inhibition des aminopeptidases par l'amastatine et les dérivés de la bestatine. Effet de la structure de l'inhibiteur sur les processus de liaison lente.  |  Rich, DH., et al. 1984. J Med Chem. 27: 417-22. PMID: 6142952
  12. L'amastatine, un inhibiteur de l'aminopeptidase A, produit par des actinomycètes.  |  Aoyagi, T., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 636-8. PMID: 681249
  13. Détermination par cristallographie aux rayons X de la structure de la leucine aminopeptidase du cristallin bovin complexée avec l'amastatine: formulation d'un mécanisme catalytique comportant un état de transition gem-diolate.  |  Kim, H. and Lipscomb, WN. 1993. Biochemistry. 32: 8465-78. PMID: 8357796

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Amastatin hydrochloride, 1 mg

sc-202051
1 mg
$72.00

Amastatin hydrochloride, 5 mg

sc-202051A
5 mg
$214.00