Amine-Reactive

L'ester de succinimidyle CruzFluor™ 647 est un dérivé d'amine très réactif, connu pour sa capacité exceptionnelle à former des liaisons amide stables par attaque nucléophile. Sa structure unique renforce l'électrophilie de l'ester, facilitant une conjugaison rapide avec des amines primaires et secondaires. Les propriétés fluorescentes distinctes du composé permettent un suivi précis dans des systèmes biologiques complexes, tandis que sa nature hydrophile assure une compatibilité avec divers environnements aqueux, favorisant un marquage efficace.

L'ester de succinimidyle CruzFluor™ 488 est un composé polyvalent réactif aux amines, caractérisé par sa forte nature électrophile, qui permet une conjugaison efficace avec les amines. La présence du groupe succinimidyle renforce sa réactivité, favorisant la formation rapide de liaisons amides stables. Ses caractéristiques de fluorescence distinctes offrent une grande sensibilité dans les applications de détection, tandis que sa solubilité dans les solvants polaires permet des conditions expérimentales variées, garantissant une performance fiable dans divers essais.

Le CFSE est un dérivé d'amine très réactif connu pour sa capacité unique à former des liaisons covalentes stables avec les amines par attaque nucléophile. Ce composé présente un mécanisme d'action particulier, facilitant une cinétique de réaction rapide qui permet un marquage et un suivi efficaces des biomolécules. Sa nature hydrophile améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, ce qui favorise une interaction efficace avec les amines cibles. En outre, les caractéristiques structurelles du CFSE contribuent à sa stabilité dans diverses conditions, ce qui en fait un choix fiable pour diverses applications.

Les isomères mixtes de l'isothiocyanate de tétraméthylrhodamine se caractérisent par leur fluorescence éclatante et leur réactivité vis-à-vis des amines, ce qui permet la formation de liaisons thiourées. Ce composé présente une propension unique au marquage sélectif, grâce à son groupe isothiocyanate électrophile, qui s'engage dans des réactions rapides de substitution nucléophile. Sa photostabilité robuste et son rendement quantique élevé le rendent particulièrement efficace dans divers environnements, ce qui renforce son utilité dans les études moléculaires.

L'ester de 5-carboxyfluorescéine-N-hydroxysuccinimide est un colorant fluorescent très réactif qui interagit spécifiquement avec les amines grâce à son groupement N-hydroxysuccinimide (NHS). Ce composé facilite la formation de liaisons amides stables et présente une cinétique de réaction rapide, avantageuse pour les processus de bioconjugaison. Ses propriétés spectrales distinctes, notamment ses fortes caractéristiques d'absorbance et d'émission, permettent un suivi efficace dans les systèmes biologiques complexes, ce qui en fait un outil polyvalent pour l'étude des interactions moléculaires.

CruzFluor™ 555 succinimidyl ester est un puissant agent de marquage fluorescent qui présente une réactivité remarquable avec les groupes amine, entraînée par sa fonctionnalité succinimidyl ester. Ce composé subit une attaque nucléophile efficace, conduisant à la formation de conjugués stables. Ses propriétés photophysiques uniques, notamment son rendement quantique élevé et ses spectres d'émission distincts, permettent une visualisation précise dans divers contextes expérimentaux, améliorant ainsi l'étude des interactions et de la dynamique biomoléculaires.

L'ester de succinimidyle CruzFluor™ 405 est un composé très réactif qui cible sélectivement les groupes amines grâce à sa fraction ester de succinimidyle. Cette réactivité facilite la conjugaison rapide, ce qui permet d'obtenir des adduits stables qui présentent une fluorescence accrue. Les propriétés spectrales uniques du composé, y compris une longueur d'onde d'excitation distincte, permettent un multiplexage efficace dans les applications d'imagerie. Sa cinétique de réaction efficace en fait un choix idéal pour l'étude des interactions moléculaires complexes en temps réel.

L'isomère I de l'isothiocyanate de fluorescéine est un électrophile puissant qui engage des groupes amines par le biais de sa fonctionnalité isothiocyanate, conduisant à la formation de liaisons thiourées. Cette réaction se caractérise par sa grande spécificité et sa cinétique rapide, ce qui permet un marquage efficace des biomolécules. Le composé présente une forte fluorescence, avec un profil d'émission unique qui améliore la visibilité dans divers essais. Sa stabilité dans les environnements aqueux favorise la diversité des conditions expérimentales, ce qui en fait un outil polyvalent pour sonder la dynamique moléculaire.

L'acide 3-bodipy-propanoïque est un composé très réactif qui interagit avec les amines par l'intermédiaire de son groupe acide carboxylique, facilitant la formation de liaisons amides stables. Cette réaction est remarquable pour sa sélectivité et ses vitesses de réaction modérées, ce qui permet des modifications contrôlées dans des mélanges complexes. Les propriétés optiques uniques du composé, notamment sa forte absorption et sa fluorescence, en font un excellent candidat pour l'étude des interactions et de la dynamique moléculaires dans divers environnements. Sa solubilité dans les solvants polaires renforce son applicabilité dans divers contextes chimiques.

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide pyrénébutyrique présente une réactivité remarquable vis-à-vis des amines, principalement grâce à sa fraction N-hydroxysuccinimide, qui favorise la formation efficace de liaisons amides. Ce composé présente une capacité unique à faciliter les réactions de couplage sélectif, caractérisées par une cinétique rapide et des réactions secondaires minimales. Ses propriétés photophysiques distinctes, notamment sa forte fluorescence, permettent de suivre en temps réel la progression de la réaction, ce qui en fait un outil précieux pour sonder les interactions moléculaires dans divers contextes.