Inhibiteurs ALG11
ALG11 inhibitors belong to a distinct chemical class of compounds that play a crucial role in the field of glycobiology, specifically in the realm of protein glycosylation. Glycosylation is a fundamental post-translational modification process in which complex sugar molecules, or glycans, are attached to proteins, thereby influencing their structure, stability, and function. ALG11 inhibitors are a group of chemical compounds designed to target and disrupt the function of ALG11, a key enzyme involved in the early stages of N-linked glycosylation, a specific type of glycosylation that occurs in the endoplasmic reticulum of eukaryotic cells.
ALG11, short for Asparagine-linked glycosylation 11, is an enzyme that catalyzes the transfer of a specific glycan precursor onto nascent proteins during N-linked glycosylation. This enzymatic step is essential for the proper folding and functioning of glycoproteins, which are involved in various cellular processes, including cell-cell communication, signal transduction, and immune response. ALG11 inhibitors work by interfering with the activity of this enzyme, leading to the accumulation of under-glycosylated or misfolded proteins in the endoplasmic reticulum. This disruption can have a profound impact on cellular homeostasis and has implications in various biological contexts, such as protein quality control and cellular stress responses.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib inhibe ALK1 en se liant à son site de liaison à l'ATP, empêchant la phosphorylation des protéines de signalisation en aval comme SMAD1/5, supprimant ainsi l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe la signalisation ALK1 en ciblant plusieurs kinases, dont ALK1, Raf-1 et VEGFR-2, réduisant ainsi l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib inhibe ALK1 et d'autres kinases, empêchant la phosphorylation de cibles en aval, telles que SMAD1/5, et supprimant l'angiogenèse et la progression tumorale. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib cible ALK1, VEGFR-2 et MET, réduisant l'angiogenèse et la croissance tumorale en inhibant la phosphorylation d'ALK1 et les voies de signalisation en aval. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible ALK1, VEGFR-2 et d'autres, perturbant l'angiogenèse et la croissance tumorale en bloquant la signalisation médiée par ALK1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib inhibe ALK1 et VEGFR-2, ce qui entraîne une réduction de l'angiogenèse et de la croissance tumorale en perturbant les voies de signalisation dépendantes d'ALK1. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib inhibe ALK1, VEGFR et PDGFR, supprimant l'angiogenèse en interférant avec la signalisation médiée par ALK1 et en inhibant la croissance tumorale. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur multikinase qui cible ALK1 et d'autres kinases, inhibant l'angiogenèse et la croissance tumorale en bloquant la phosphorylation d'ALK1 et les voies en aval. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe ALK1 et VEGFR-2, perturbant l'angiogenèse en interférant avec la signalisation médiée par ALK1 et en inhibant la progression de la tumeur. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Le tivozanib est un inhibiteur du VEGFR qui peut indirectement affecter la signalisation ALK1 en réduisant l'angiogenèse induite par le VEGF, ce qui a un impact sur la croissance tumorale. | ||||||