Inhibiteurs ALG-3
Les inhibiteurs courants de l'ALG-3 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs chimiques de l'ALG-3 peuvent moduler son activité par le biais de diverses voies de signalisation en ciblant des enzymes et des kinases clés qui sont en amont ou interconnectées avec le rôle fonctionnel de l'ALG-3. PD98059 et U0126, par exemple, sont des inhibiteurs sélectifs qui ciblent MEK1 et MEK2, qui font partie intégrante de la voie MAPK/ERK. Ces composés empêchent l'activation de ERK2, une cible en aval avec laquelle ALG-3 interagit lorsqu'elle est phosphorylée. En inhibant cet événement de phosphorylation, l'interaction de l'ALG-3 avec ERK2 est réduite, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. De même, le SL327 agit en inhibant la MEK, empêchant ainsi l'ALG-3 de s'engager avec les ERK activées. Le SP600125, qui cible la JNK, et le SB203580 ainsi que le BIRB 0796, qui ciblent tous deux la MAP kinase p38, entravent les voies de signalisation qui pourraient être liées à l'activité de l'ALG-3. En inhibant la JNK et la MAP kinase p38, ces inhibiteurs peuvent réduire la phosphorylation des protéines avec lesquelles l'ALG-3 pourrait interagir, diminuant ainsi l'activité de l'ALG-3.
Outre les inhibiteurs de la voie MAPK, des composés tels que le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, ces composés suppriment l'activation de l'AKT et sa signalisation en aval, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de l'ALG-3 s'il dépend de cette voie de signalisation particulière. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime en outre la signalisation en aval de la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui peut également entraîner une réduction de l'activité de l'ALG-3. Le PP2 et le Dasatinib sont des inhibiteurs de kinases à large spectre, le PP2 ciblant sélectivement les tyrosines kinases de la famille Src et le Dasatinib inhibant une série de tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Src. En perturbant l'activité de ces kinases, les interactions fonctionnelles de l'ALG-3 au sein de diverses voies de signalisation sont inhibées. Enfin, LFM-A13, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), peut influencer l'activité de l'ALG-3 en altérant les voies de signalisation dans lesquelles BTK joue un rôle, ce qui a un impact sur la capacité fonctionnelle de l'ALG-3. Chacun de ces inhibiteurs agit en entravant des enzymes ou des kinases spécifiques, ce qui peut réduire l'activité fonctionnelle de l'ALG-3 en limitant sa capacité à interagir avec des molécules de signalisation clés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif et puissant de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se trouve en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK) dans la voie MAPK/ERK. On sait que l'ALG-3 interagit avec ERK2 et qu'en inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation d'ERK2, inhibant ainsi fonctionnellement l'ALG-3 en empêchant son interaction avec ERK2 phosphorylé. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est connu pour inhiber sélectivement MEK1 et MEK2, qui sont des régulateurs en amont des ERK dans la voie des MAPK. En inhibant ces kinases, l'U0126 réduit l'activation des ERK, ce qui à son tour inhiberait l'interaction fonctionnelle de l'ALG-3 avec son substrat phosphorylé, diminuant ainsi l'activité de l'ALG-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK peut diminuer la diaphonie entre les voies de la JNK et de l'ERK, ce qui peut réduire la phosphorylation des cibles en aval de l'ERK, inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de l'ALG-3 dans les cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de la signalisation AKT. L'inhibition des PI3K peut diminuer l'activation de l'AKT et par la suite sa signalisation en aval, ce qui pourrait inhiber l'interaction de l'ALG-3 avec d'autres protéines de la voie PI3K/AKT en réduisant l'activité globale de la voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut supprimer la voie PI3K/AKT, inhibant potentiellement les interactions en aval de l'ALG-3 qui dépendent de la signalisation de cette voie, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'ALG-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 pourrait réduire l'activité fonctionnelle de l'ALG-3 si la fonction de l'ALG-3 est liée à la voie de la MAPK p38 par des interactions de signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, qui est un élément clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant mTOR, la rapamycine peut supprimer la signalisation en aval de cette voie, ce qui peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de l'ALG-3 en réduisant l'activation des composants de la voie qui peuvent interagir avec l'ALG-3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent moduler diverses voies de signalisation, y compris celles dans lesquelles l'ALG-3 peut être impliqué. L'inhibition des kinases Src par PP2 pourrait donc entraver les voies et les interactions nécessaires à l'activité fonctionnelle de l'ALG-3. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 est un inhibiteur de MEK, qui est impliqué dans la voie ERK/MAPK. En inhibant la MEK, le SL327 peut empêcher la phosphorylation et l'activation des ERK, inhibant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de l'ALG-3 qui dépend de son interaction avec les ERK activées. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre ayant une activité contre les kinases de la famille Src et d'autres kinases. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut perturber de multiples voies de signalisation, y compris celles qui peuvent impliquer l'ALG-3, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'activité de l'ALG-3 au sein de ces voies. | ||||||