Inhibiteurs AIPL1

Les inhibiteurs courants de l'AIPL1 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, entièrement trans CAS 302-79-4, l'acide tauroursodésoxycholique, sel de sodium CAS 14605-22-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la zébularine CAS 3690-10-6 et le rétinal entièrement trans CAS 116-31-4.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'AIPL1 n'est pas formellement établie en raison de l'absence d'inhibiteurs directs de la protéine AIPL1. Les composés répertoriés sont associés à des voies ou à des processus qui affectent indirectement la fonction de l'AIPL1. Par exemple, l'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, fait partie intégrante du cycle visuel et de la régulation de l'expression génétique dans la rétine. Les altérations du métabolisme des rétinoïdes peuvent donc avoir un impact sur le rôle fonctionnel de l'AIPL1 dans les cellules photoréceptrices. L'acide tauroursodésoxycholique, connu pour son activité de type chaperon, peut stabiliser l'AIPL1 et ainsi améliorer son pliage et sa stabilité, ce qui est essentiel pour sa fonction.

Des composés tels que l'acide valproïque et le butyrate de sodium sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC) qui peuvent entraîner une hyperacétylation des histones, influençant ainsi l'expression des gènes, y compris peut-être celle de l'AIPL1. La zébularine, en tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait modifier l'état de méthylation du promoteur du gène AIPL1, affectant ainsi ses niveaux d'expression. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase comme le sildénafil augmentent les niveaux intracellulaires de GMPc, qui sont cruciaux pour la voie de phototransduction, dans laquelle l'AIPL1 est indirectement impliquée. L'all-trans-rétinal, la forme aldéhyde de la vitamine A, est directement impliqué dans le cycle visuel, et son dérèglement pourrait être lié à la dégénérescence liée à l'AIPL1. D'autres composés, tels que la forskoline, les sels de lithium, la rapamycine et la geldanamycine, agissent sur diverses voies de signalisation et de régulation cellulaires. La forskoline influence les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement les processus cellulaires au sein des photorécepteurs où l'AIPL1 est localisé. Les sels de lithium peuvent moduler la voie de signalisation Wnt, dont les effets en aval pourraient impliquer indirectement l'AIPL1.