Inhibiteurs AHDC1
Les inhibiteurs courants de l'AHDC1 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.
Les inhibiteurs de l'AHDC1 représentent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine AT-hook DNA-binding motif containing 1 (AHDC1), qui joue un rôle clé dans la régulation de l'expression génétique et le remodelage de la chromatine. AHDC1 est une protéine nucléaire caractérisée par ses motifs AT-hook, qui sont de petites séquences peptidiques capables de se lier au sillon mineur des régions d'ADN riches en AT. Cette interaction permet à AHDC1 d'influencer divers processus cellulaires tels que la transcription, la réparation de l'ADN et le maintien de la structure de la chromatine. Les inhibiteurs d'AHDC1 agissent généralement en perturbant son interaction avec l'ADN ou en modifiant la structure conformationnelle de la protéine, réduisant ainsi sa capacité à participer à la régulation des gènes. L'AHDC1 étant impliquée dans la dynamique de la chromatine et la transcription des gènes, ses inhibiteurs sont importants pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les mécanismes moléculaires de l'architecture de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs peuvent être classés en fonction de leur mode d'action, comme les inhibiteurs compétitifs qui bloquent le site de liaison à l'ADN ou les inhibiteurs allostériques qui induisent des changements de conformation de la protéine. En perturbant de manière ciblée la fonction d'AHDC1, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour étudier l'interaction complexe entre la structure de la chromatine et la régulation des gènes. Dans un contexte expérimental, les inhibiteurs d'AHDC1 peuvent permettre de mieux comprendre les rôles biologiques des protéines AT-hook de liaison à l'ADN, notamment en ce qui concerne l'accessibilité de la chromatine, l'activation ou la répression de la transcription et le paysage épigénétique au sens large.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ARN et l'ADN. Il inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Comme AHDC1 est potentiellement impliqué dans la modification de la chromatine, l'altération de la méthylation peut avoir un impact sur son interaction avec l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Analogue de la cytidine qui inhibe l'ADN méthyltransférase. Il entraîne une hypométhylation de l'ADN, affectant la structure de la chromatine et modulant potentiellement les interactions ou l'efficacité de liaison de AHDC1 avec l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un composé organique qui inhibe les histones désacétylases (HDAC). En influençant les niveaux d'acétylation des histones, il affecte la structure de la chromatine. Cette altération de la chromatine peut indirectement moduler la fonction d'AHDC1 ou son interaction avec la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC, il a un impact sur les niveaux d'acétylation des histones. En modifiant la structure de la chromatine, la capacité d'AHDC1 à interagir ou à se lier à la chromatine peut être indirectement affectée. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Autre inhibiteur d'HDAC, affectant l'acétylation des histones. Modifie la structure de la chromatine, influençant potentiellement les propriétés de liaison à l'ADN ou les interactions d'AHDC1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibe les HDAC, ce qui modifie les schémas d'acétylation des histones. Les modifications de la structure de la chromatine peuvent indirectement moduler la fonction d'AHDC1 ou ses interactions avec la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un acide gras qui agit comme un inhibiteur d'HDAC. En affectant la structure de la chromatine par des changements dans l'acétylation des histones, l'interaction d'AHDC1 avec la chromatine peut être modulée indirectement. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC, il agit sur l'acétylation des histones. En influençant la conformation de la chromatine, la dynamique de liaison ou d'interaction d'AHDC1 avec la chromatine peut être affectée. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de bromodomaine, affecte la lecture des histones acétylées. En influençant les interactions des protéines avec les histones acétylées, il peut modifier les processus associés à la chromatine, affectant potentiellement la fonctionnalité ou la dynamique de AHDC1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inhibiteur de bromodomaine qui affecte la capacité des protéines à lire les histones acétylées. L'influence de ces interactions peut avoir un impact sur la structure ou la dynamique de la chromatine, ce qui pourrait indirectement influencer les interactions chromatiniennes d'AHDC1. | ||||||