AF-10 Activateurs
Les activateurs AF-10 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le PFI 3 CAS 1819363-80-8, la curcumine CAS 458-37-7, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et l'UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Les activateurs AF-10 comprennent une gamme variée de composés conçus pour moduler l'activité de l'AF-10, une protéine codée par le gène MLLT10. L'AF-10 joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires, en particulier dans la régulation de l'expression des gènes par la modification de la chromatine. Les activateurs de cette classe sont des inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, ces composés modifient les schémas d'acétylation des histones, ce qui peut influencer l'expression génétique régulée par l'AF-10. Ceci marque le début d'une cascade d'événements moléculaires qui modulent la structure de la chromatine et la transcription des gènes, contribuant à la régulation complexe des processus cellulaires régis par l'AF-10.
Au-delà de l'inhibition des HDAC, les activateurs de l'AF-10 agissent comme des activateurs de l'AF-10 par l'inhibition sélective des histones méthyltransférases. Cette modulation influence les schémas de méthylation sur les histones, ce qui a un impact sur l'expression génétique régulée par l'AF-10 et diversifie encore les mécanismes de régulation au sein de cette classe. En outre, les activateurs modifient la liaison des protéines BET à la chromatine, ce qui constitue un autre mécanisme d'activation potentielle de l'AF-10. Enfin, les activateurs de cette classe s'engagent dans diverses voies de signalisation, telles que NF-κB, LSD1, CDK5, CK2 et KDM6A, respectivement, offrant ainsi un riche paysage de mécanismes d'activation potentielle de l'AF-10. La classe des activateurs de l'AF-10 offre donc aux chercheurs une boîte à outils complète pour explorer les réseaux de régulation complexes impliqués dans la fonction de l'AF-10, mettant en lumière les fondements moléculaires du contrôle de l'expression des gènes dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un activateur potentiel de l'AF-10 qui peut influencer l'activité des histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, la trichostatine A peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones, influençant potentiellement l'activité de l'AF-10 et l'expression des gènes. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
Le PFI-3 est un composé chimique qui peut activer l'AF-10 par l'inhibition sélective de la famille MLL (Mixed-Lineage Leukemia) des histones méthyltransférases. Cette inhibition peut modifier le schéma de méthylation des histones, ce qui a un impact sur la fonction de l'AF-10 et sur les processus en aval. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé naturel, peut potentiellement activer l'AF-10 en modulant la signalisation NF-κB. Son rôle dans l'inhibition de l'activation du NF-κB peut influencer l'expression de l'AF-10 et contribuer à la régulation des processus cellulaires associés à l'AF-10. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, également connu sous le nom de vorinostat, est un activateur potentiel de l'AF-10 grâce à son action inhibitrice sur les HDAC. Comme la trichostatine A, l'inhibition des HDAC par SAHA peut entraîner une modification des schémas d'acétylation des histones, influençant ainsi l'activité de l'AF-10 et l'expression des gènes. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un composé chimique qui peut activer l'AF-10 en inhibant l'activité de l'enzyme histone méthyltransférase EZH2. Par la modulation d'EZH2, l'UNC1999 pourrait potentiellement avoir un impact sur les schémas de méthylation associés aux gènes régulés par l'AF-10. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 est un activateur potentiel de l'AF-10 qui inhibe sélectivement l'histone méthyltransférase DOT1L. En modulant l'activité de la DOT1L, l'EPZ004777 peut influencer les schémas de méthylation des histones, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes régulés par l'AF-10 et sur les processus cellulaires. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
L'indirubine est un activateur potentiel de l'AF-10 qui peut avoir un impact sur l'activité de la kinase 5 dépendante de la cycline (CDK5). En inhibant CDK5, l'indirubine peut entraîner des modifications de l'état de phosphorylation des protéines, ce qui pourrait influencer l'expression génique régulée par l'AF-10 et les processus cellulaires. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 est un activateur potentiel de l'AF-10 qui peut moduler l'activité de la caséine kinase 2 (CK2). En influençant la CK2, le CGP 57380 pourrait potentiellement avoir un impact sur l'état de phosphorylation des protéines, contribuant ainsi à la régulation de l'expression génique et des processus cellulaires régulés par l'AF-10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un activateur potentiel de l'AF-10 qui fonctionne comme un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, le MG-132 peut entraîner l'accumulation de protéines impliquées dans les voies de signalisation de l'AF-10, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression génique régulée par l'AF-10 et sur les processus cellulaires. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 est un activateur potentiel de l'AF-10 qui peut moduler l'activité de la déméthylase 6A spécifique de la lysine (KDM6A). En influençant la KDM6A, GSK-J4 pourrait potentiellement avoir un impact sur les schémas de déméthylation des histones, contribuant ainsi à la régulation de l'expression des gènes et des processus cellulaires régulés par l'AF-10. | ||||||