Inhibiteurs ADK
Les inhibiteurs courants de l'ADK comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4, l'inhibiteur de l'adénosine kinase CAS 214697-26-4, la 2-Amino Adénosine CAS 2096-10-8 et la 5-Acétyl-2-chloropyrazine CAS 160252-31-3.
Les inhibiteurs de l'ADK, en tant que classe chimique, englobent une gamme de composés qui modulent indirectement l'activité enzymatique de l'adénosine kinase. Ces composés exercent principalement leur influence en modifiant le métabolisme des nucléotides, les niveaux d'adénosine ou les voies de signalisation associées. Par exemple, l'AICAR et des composés comme le méthotrexate et l'acide mycophénolique affectent le métabolisme des purines, qui est étroitement lié à l'équilibre des nucléotides adéniques. En influençant les voies de synthèse et de dégradation de ces nucléotides, ces composés peuvent indirectement affecter la disponibilité de l'adénosine, le substrat de l'ADK, modulant ainsi son activité.
Les composés tels que le dipyridamole et la théophylline, qui augmentent respectivement les niveaux extracellulaires et intracellulaires d'adénosine, présentent un autre mécanisme par lequel l'activité de l'ADK peut être influencée. L'augmentation des niveaux d'adénosine due à l'inhibition de la recapture ou à l'augmentation de la dégradation de l'AMPc peut saturer l'ADK, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle. En outre, les agonistes PPAR tels que l'acide clofibrique et la rosiglitazone, en modulant le métabolisme des lipides et des nucléotides, peuvent créer un environnement cellulaire qui a un impact indirect sur l'activité de l'ADK. L'allopurinol et l'azathioprine, qui agissent sur différents aspects du métabolisme des purines, contribuent également à la modulation de l'activité des ADK en modifiant les pools de nucléotides puriques. Enfin, la fludarabine, en affectant la synthèse des désoxyribonucléotides, peut influencer l'équilibre des nucléotides, affectant indirectement l'ADK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium agit comme un puissant inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, influençant les voies de signalisation cellulaires. Sa capacité unique à imiter les groupes phosphates lui permet d'interagir avec diverses enzymes, modifiant les états de phosphorylation et modulant la transduction des signaux. Le composé présente une grande solubilité dans les environnements aqueux, ce qui facilite l'absorption cellulaire rapide. En outre, sa stabilité dans les systèmes biologiques lui permet d'avoir des effets prolongés sur les processus métaboliques, ce qui a un impact sur la croissance et la différenciation cellulaires. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidine est un inhibiteur sélectif de l'adénosine kinase, qui présente des interactions uniques avec le site actif de l'enzyme. Sa similarité structurelle avec l'adénosine lui permet de rivaliser efficacement pour se lier, perturbant ainsi le métabolisme des nucléotides. Le profil cinétique du composé révèle un début d'inhibition rapide, modifiant de manière significative les niveaux d'ATP dans les cellules. En outre, sa nature lipophile améliore la perméabilité des membranes, ce qui favorise une distribution cellulaire efficace et l'interaction avec les cibles intracellulaires. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), modifiant potentiellement l'activité de l'ADK en modulant les niveaux de nucléotides d'adénine. | ||||||
Inhibiteur Adenosine Kinase Inhibitor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
Les inhibiteurs de l'adénosine kinase se caractérisent par leur capacité à moduler les voies de signalisation de l'adénosine par l'inhibition compétitive de l'adénosine kinase. Ces composés présentent des affinités de liaison distinctes, s'engageant souvent dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes avec le site actif de l'enzyme. Leurs caractéristiques structurelles uniques peuvent entraîner une modification de la cinétique de réaction, influençant la phosphorylation de l'adénosine et l'homéostasie énergétique cellulaire. En outre, leurs profils de solubilité facilitent diverses interactions au sein des membranes biologiques, ce qui renforce leur polyvalence fonctionnelle. | ||||||
2-Amino Adenosine | 2096-10-8 | sc-220693 sc-220693A | 25 mg 200 mg | $61.00 $122.00 | 1 | |
La 2-Amino Adénosine agit comme un puissant modulateur du métabolisme de l'adénosine, présentant des interactions uniques avec l'adénosine kinase. Son groupe amino renforce les capacités de liaison hydrogène, favorisant une liaison plus étroite avec le site actif de l'enzyme. Ce composé peut modifier la dynamique conformationnelle de l'enzyme, ce qui entraîne des changements significatifs dans les taux de réaction. En outre, ses attributs structurels influencent la solubilité et la perméabilité des membranes, ce qui permet diverses interactions biochimiques et des effets régulateurs dans les environnements cellulaires. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Augmente les niveaux d'adénosine extracellulaire en inhibant sa recapture, affectant potentiellement l'activité de l'ADK. | ||||||
5-Acetyl-2-chloropyrazine | 160252-31-3 | sc-206979 | 500 mg | $300.00 | ||
La 5-acétyl-2-chloropyrazine est un élément de base polyvalent dans la synthèse organique, qui présente une réactivité notable en raison de sa nature électrophile. La présence des parties acétyle et chloropyrazine facilite l'attaque nucléophile, ce qui conduit à diverses réactions de substitution. Sa configuration électronique unique renforce sa capacité à participer à des réactions de couplage croisé, tandis que l'anneau de chloropyrazine contribue à des effets stériques distincts, influençant les voies de réaction et la cinétique. En outre, ses caractéristiques polaires peuvent affecter sa solubilité dans divers solvants, ce qui a un impact sur sa réactivité dans différents environnements. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, influençant potentiellement l'activité de l'ADK. | ||||||
5′-Amino-5′-deoxyadenosine hydrochloride | 14365-44-7 | sc-284702 sc-284702A | 1 mg 5 mg | $204.00 $816.00 | ||
Le chlorhydrate de 5'-Amino-5'-déoxyadénosine agit comme un puissant inhibiteur de l'adénosine kinase (ADK), présentant des interactions uniques avec les substrats de l'ATP et de l'adénosine. Ses caractéristiques structurelles favorisent des affinités de liaison spécifiques, influençant les voies de phosphorylation. La capacité du composé à moduler la cinétique enzymatique est remarquable, car il modifie le taux de métabolisme de l'adénosine. En outre, son profil de solubilité renforce sa réactivité dans les environnements aqueux, facilitant ainsi diverses interactions biochimiques. | ||||||
6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside | 16754-80-6 | sc-221096 | 25 mg | $235.00 | ||
Le 6-chloro-7-déazapurine-β-D-riboside fonctionne comme un inhibiteur de l'adénosine kinase (ADK), caractérisé par sa conformation structurelle unique qui permet une liaison sélective au site actif de l'enzyme. Ce composé présente des propriétés cinétiques distinctes, influençant la dynamique de phosphorylation des dérivés de l'adénosine. Ses interactions avec les cofacteurs nucléotidiques sont essentielles, car elles peuvent modifier le flux métabolique et la régulation de l'enzyme. En outre, sa stabilité dans différents environnements de pH améliore sa réactivité dans les essais biochimiques. | ||||||