2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8)
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La 2-Amino Adénosine est un nucléoside purique qui sert de précurseur dans la biosynthèse de l'adénosine, un composant essentiel de l'ARN et de l'ATP. Elle joue un rôle dans la régulation du métabolisme cellulaire et la production d'énergie en participant à la synthèse de l'adénosine, essentielle à divers processus cellulaires. Au niveau moléculaire, la 2-Amino Adénosine interagit avec les enzymes impliquées dans la voie de biosynthèse de l'adénosine, influençant la production d'adénosine et son utilisation ultérieure dans les fonctions cellulaires. Ce composé chimique module l'activité de l'adénosine kinase, une enzyme responsable de la phosphorylation de l'adénosine pour former de l'AMP, influençant ainsi les niveaux intracellulaires d'adénosine et de ses dérivés. Par son implication dans la voie métabolique de l'adénosine, la 2-Amino Adénosine contribue à la régulation du métabolisme énergétique cellulaire et à la synthèse des acides nucléiques, jouant un rôle spécifique dans les processus moléculaires qui sous-tendent ces fonctions cellulaires.
2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8) Références
- Ribonucléosides 7-déazapurine fonctionnalisés apparentés à la 2-aminoadénosine, à la guanosine et à la xanthosine: glycosylation de pyrrolo[2,3-d]pyrimidines avec 1-O-acétyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose. | Seela, F. and Peng, X. 2006. J Org Chem. 71: 81-90. PMID: 16388621
- Des sondes antisens contenant de la 2-aminoadénosine permettent une déplétion efficace de la snRNP U5 dans les extraits d'épissage de HeLa. | Lamm, GM., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 3193-8. PMID: 1648201
- Procédé efficace de synthèse de la 2'-O-méthyl et de la 3'-O-méthyl guanosine à partir de la 2-aminoadénosine en utilisant le diazométhane et le catalyseur chlorure stanneux. | Kore, AR., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 307-14. PMID: 16629123
- Nouvelles voies synthétiques vers des synthons adaptés à l'assemblage de 2'-O-allyloligoribonucléotides. | Sproat, BS., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 733-8. PMID: 1708121
- Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ribonucléosides liés à la 2-aminoadénosine et à l'isoguanosine: synthèse, désamination et tautomérie. | Seela, F. and Xu, K. 2007. Org Biomol Chem. 5: 3034-45. PMID: 17728871
- Étude de la synthèse de dérivés de 2'-O-(2-méthoxyéthyl)-purine. | Sivets, GG. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 1237-40. PMID: 18066759
- Réduction à un électron de la 8-bromo-2-aminoadénosine en phase aqueuse: études chimiques de rayonnement et DFT du mécanisme. | Kaloudis, P., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 5209-17. PMID: 18373377
- Utilisation de désoxynucléosides 5'-triphosphates stabilisateurs de duplex modifiés pour améliorer les propriétés d'hybridation des amorces et des sondes dans la réaction en chaîne de la polymérase de détection. | Kutyavin, IV. 2008. Biochemistry. 47: 13666-73. PMID: 19046073
- [Capture par affinité de fragments d'ADN spécifiques à l'aide de courtes séquences synthétiques]. | Mikhaĭlov, VS., et al. 2013. Bioorg Khim. 39: 81-6. PMID: 23844509
- Élargissement d'un alphabet ARN fluorescent: synthèse, photophysique et utilité de substituts de nucléosides puriques dérivés d'isothiazoles. | Rovira, AR., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2983-2993. PMID: 28451365
- Nucléosides lipophiles complémentaires conjugués à des colorants comme sondes utiles pour étudier les processus d'association par transfert d'énergie par résonance de fluorescence. | Mayoral, MJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7558-7565. PMID: 28857106
- Ribonucléosides isofonctionnels fluorescents: Évaluation de l'activité et de l'inhibition de l'adénosine désaminase. | Ludford, PT., et al. 2019. Chembiochem. 20: 718-726. PMID: 30566279
- Contributions intrinsèques du 2'-Hydroxyl à l'hydratation des nucléosides au niveau monomérique. | Wang, Z., et al. 2020. Chemistry. 26: 17046-17055. PMID: 32786015
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