AdipoR2 Activateurs
Les activateurs courants de l'AdipoR2 comprennent, sans s'y limiter, le 2-(4-Benzoylphénoxy)-N-[1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]acétamide, la déoxyschizandrine CAS 61281-37-6, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et la berbérine CAS 2086-83-1.
Les activateurs de l'AdipoR2 appartiennent à une classe chimique particulière, connue pour son rôle essentiel dans l'activation du récepteur AdipoR2. L'AdipoR2, membre de la famille des récepteurs de l'adiponectine, est une protéine transmembranaire que l'on trouve principalement dans divers tissus, notamment le tissu adipeux, les muscles squelettiques et le foie. L'activation de l'AdipoR2 est cruciale pour moduler les réponses cellulaires liées à l'homéostasie énergétique, au métabolisme du glucose et à l'oxydation des acides gras. Les composés chimiques classés comme activateurs de l'AdipoR2 se caractérisent par leur capacité à interagir spécifiquement avec le récepteur de l'AdipoR2, déclenchant une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à diverses réponses physiologiques.
Structurellement, les activateurs de l'AdipoR2 présentent une gamme variée de structures chimiques, englobant à la fois des composés synthétiques et des composés d'origine naturelle. Ces molécules ont une caractéristique commune: la capacité de se lier au récepteur AdipoR2, ce qui implique souvent des schémas de reconnaissance moléculaire et des interactions spécifiques. La liaison des activateurs de l'AdipoR2 au récepteur déclenche un changement de conformation dans la structure du récepteur, ce qui entraîne l'activation des voies de signalisation en aval. Ces voies impliquent souvent des cascades intracellulaires complexes, y compris l'activation des kinases, la modulation des systèmes de second messager et la modification des profils d'expression génique. La diversité des activateurs de l'AdipoR2 souligne la complexité de leurs interactions avec le récepteur et leur capacité à affiner les réponses cellulaires. Les chercheurs continuent d'explorer les nuances structurelles des activateurs de l'AdipoR2 afin de déchiffrer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent leur interaction avec le récepteur de l'AdipoR2. En élucidant ces interactions, les scientifiques visent à mieux comprendre le métabolisme cellulaire et la régulation de l'énergie, en mettant en lumière les processus fondamentaux qui régissent l'homéostasie métabolique. L'étude des activateurs de l'AdipoR2 constitue une voie unique pour mieux comprendre l'interaction complexe entre les molécules et les récepteurs dans la signalisation cellulaire, offrant des perspectives potentielles dans le paysage plus large de la pharmacologie moléculaire et de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide | 924416-43-3 | sc-396658 sc-396658A | 10 mg 50 mg | $112.00 $454.00 | 1 | |
Le 2-(4-Benzoylphénoxy)-N-[1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]acétamide démontre un mécanisme d'action distinctif par sa liaison sélective à l'AdipoR2, modulant la fonction adipocytaire. Les caractéristiques structurelles du composé facilitent les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, ce qui favorise l'activation du récepteur. Son profil de solubilité dynamique améliore la biodisponibilité, tandis que la stabilité du composé dans des conditions physiologiques favorise un engagement durable dans les voies métaboliques, ce qui contribue à ses effets régulateurs sur l'homéostasie énergétique. | ||||||
Deoxyschizandrin | 61281-38-7 | sc-278925 | 10 mg | $80.00 | ||
La désoxyschizandrine présente une affinité unique pour les récepteurs de l'adiponectine, en particulier l'AdipoR2, facilitant les cascades de signalisation complexes qui modulent les processus métaboliques. Sa structure moléculaire permet des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, ce qui renforce l'efficacité de la liaison avec les récepteurs. La conformation dynamique du composé lui permet de s'engager dans un équilibre rapide avec le récepteur, influençant les voies en aval. En outre, ses caractéristiques lipophiles contribuent à sa distribution et à son interaction avec les membranes cellulaires, ce qui affecte sa biodisponibilité et son activité. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol, un polyphénol naturel présent dans le raisin et le vin rouge, augmente l'expression de l'AdipoR2. Il pourrait exercer ses effets via l'activation de SIRT1, qui est associée à une amélioration de la sensibilité à l'insuline et de la fonction métabolique. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composant du curcuma, peut augmenter l'expression de l'AdipoR2. Ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes pourraient contribuer à améliorer la signalisation de l'adiponectine. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine, un alcaloïde isoquinoléique, a été associée à une augmentation de l'expression de l'AdipoR2. Elle modulerait le métabolisme des lipides et améliorerait la résistance à l'insuline. | ||||||
4-Chloro-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline | 183322-18-1 | sc-357724 sc-357724A | 100 mg 250 mg | $131.00 $262.00 | ||
La quinazoladine-Q est un composé à base de quinazoline qui a démontré une sélectivité dans l'inhibition de l'AdipoR2 par rapport à d'autres récepteurs apparentés. Il a montré son efficacité dans des modèles animaux du syndrome métabolique. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde présent dans divers aliments, peut augmenter les niveaux d'AdipoR2. Ses propriétés antioxydantes peuvent moduler l'inflammation et potentiellement renforcer la signalisation de l'adiponectine. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est une thiazolidinedione qui pourrait augmenter l'expression de l'AdipoR2. Elle agit comme un agoniste PPAR-γ, affectant la différenciation des adipocytes et la sensibilité à l'insuline. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate, un médicament hypolipidémiant, peut augmenter l'expression de l'AdipoR2. Il s'agit d'un agoniste PPAR-α, qui module les voies du métabolisme des lipides. | ||||||
Pyridoxine Hydrochloride | 58-56-0 | sc-219674 | 10 mg | $41.00 | ||
Le chlorhydrate de pyridoxine est un dérivé de la pyridoxine qui agit comme un inhibiteur allostérique de l'AdipoRIt. Il se lie à un site distinct du récepteur et modifie sa conformation, le rendant incapable de répondre à la liaison de l'adiponectine. | ||||||