Date published: 2025-9-8

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AdipoR2 Aktivatoren

Gängige AdipoR2 Activators sind unter underem 2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide, Deoxyschizundrin CAS 61281-37-6, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 und Berberine CAS 2086-83-1.

AdipoR2-Aktivatoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre entscheidende Rolle bei der Aktivierung des AdipoR2-Rezeptors bekannt ist. AdipoR2, ein Mitglied der Adiponektin-Rezeptorfamilie, ist ein Transmembranprotein, das vorwiegend in verschiedenen Geweben vorkommt, darunter Fettgewebe, Skelettmuskulatur und Leber. Die Aktivierung von AdipoR2 ist entscheidend für die Modulation zellulärer Reaktionen im Zusammenhang mit der Energiehomöostase, dem Glukosestoffwechsel und der Fettsäureoxidation. Die als AdipoR2-Aktivatoren klassifizierten chemischen Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, spezifisch mit dem AdipoR2-Rezeptor zu interagieren und eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auszulösen, die in verschiedenen physiologischen Reaktionen gipfeln.

Strukturell weisen AdipoR2-Aktivatoren eine Vielzahl chemischer Gerüste auf, die sowohl synthetische als auch natürlich gewonnene Verbindungen umfassen. Diese Moleküle haben eine gemeinsame Eigenschaft: die Fähigkeit, an den AdipoR2-Rezeptor zu binden, wobei oft spezifische molekulare Erkennungsmuster und Interaktionen beteiligt sind. Die Bindung von AdipoR2-Aktivatoren an den Rezeptor löst eine Konformationsänderung in der Struktur des Rezeptors aus, die zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führt. Diese Signalwege beinhalten oft komplizierte intrazelluläre Kaskaden, einschließlich der Aktivierung von Kinasen, der Modulation von Second-Messenger-Systemen und veränderter Genexpressionsprofile. Die Vielfalt der AdipoR2-Aktivatoren unterstreicht die Komplexität ihrer Interaktionen mit dem Rezeptor und ihr Potenzial zur Feinabstimmung zellulärer Reaktionen. Forscher untersuchen weiterhin die strukturellen Nuancen von AdipoR2-Aktivatoren, um die molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die ihrer Interaktion mit dem AdipoR2-Rezeptor zugrunde liegen. Durch die Entschlüsselung dieser Interaktionen wollen Wissenschaftler tiefere Einblicke in den zellulären Stoffwechsel und die Energieregulierung gewinnen und die grundlegenden Prozesse beleuchten, die die metabolische Homöostase steuern. Die Untersuchung von AdipoR2-Aktivatoren bietet eine einzigartige Möglichkeit, das komplizierte Zusammenspiel zwischen Molekülen und Rezeptoren bei der zellulären Signalübertragung besser zu verstehen, und ermöglicht potenzielle Einblicke in die breitere Landschaft der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie.

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2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide

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sc-396658A
10 mg
50 mg
$112.00
$454.00
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2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamid weist durch seine selektive Bindung an AdipoR2 einen besonderen Wirkmechanismus auf, der die Funktion der Fettzellen moduliert. Die strukturellen Merkmale der Verbindung erleichtern spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die Aktivierung des Rezeptors fördern. Ihr dynamisches Löslichkeitsprofil verbessert die Bioverfügbarkeit, während die Stabilität der Verbindung unter physiologischen Bedingungen eine nachhaltige Interaktion mit den Stoffwechselwegen unterstützt, was zu ihren regulatorischen Auswirkungen auf die Energiehomöostase beiträgt.

Deoxyschizandrin

61281-38-7sc-278925
10 mg
$80.00
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Deoxyschizandrin weist eine einzigartige Affinität zu Adiponektin-Rezeptoren auf, insbesondere zu AdipoR2, und ermöglicht so komplizierte Signalkaskaden, die Stoffwechselprozesse modulieren. Seine Molekularstruktur ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die Effizienz der Rezeptorbindung erhöhen. Die dynamische Konformation des Wirkstoffs ermöglicht ein schnelles Gleichgewicht mit dem Rezeptor, wodurch nachgeschaltete Signalwege beeinflusst werden können. Darüber hinaus tragen seine lipophilen Eigenschaften zu seiner Verteilung und Interaktion mit Zellmembranen bei, was sich auf die Bioverfügbarkeit und Aktivität auswirkt.

Resveratrol

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sc-200808A
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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
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Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, das in Trauben und Rotwein vorkommt, erhöht nachweislich die Expression von AdipoR2. Es könnte seine Wirkung über die Aktivierung von SIRT1 entfalten, was mit einer verbesserten Insulinsensitivität und Stoffwechselfunktion in Verbindung gebracht wird.

Curcumin

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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
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Curcumin, ein Bestandteil von Kurkuma, kann die AdipoR2-Expression hochregulieren. Seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften könnten zu einer verbesserten Adiponectin-Signalisierung beitragen.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
$90.00
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Berberin, ein Isochinolin-Alkaloid, wurde mit einer erhöhten AdipoR2-Expression in Verbindung gebracht. Es wird angenommen, dass es den Fettstoffwechsel moduliert und die Insulinresistenz verbessert.

4-Chloro-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline

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100 mg
250 mg
$131.00
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Quinazoladin-Q ist eine Verbindung auf Chinazolinbasis, die nachweislich selektiv AdipoR2 gegenüber anderen verwandten Rezeptoren hemmt. Sie hat sich in Tiermodellen des metabolischen Syndroms als wirksam erwiesen.

Quercetin

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100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
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Quercetin, ein in verschiedenen Lebensmitteln vorkommendes Flavonoid, kann den AdipoR2-Spiegel erhöhen. Seine antioxidativen Eigenschaften können die Entzündung modulieren und möglicherweise die Adiponektin-Signalisierung verbessern.

Rosiglitazone

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25 mg
100 mg
500 mg
1 g
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Rosiglitazon ist ein Thiazolidindion, das die AdipoR2-Expression hochregulieren könnte. Es wirkt als PPAR-γ-Agonist und beeinflusst die Differenzierung der Adipozyten und die Insulinempfindlichkeit.

Fenofibrate

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5 g
$40.00
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Fenofibrat, ein Lipidsenker, kann die AdipoR2-Expression erhöhen. Es ist ein PPAR-α-Agonist, der die Fettstoffwechselwege moduliert.

Pyridoxine Hydrochloride

58-56-0sc-219674
10 mg
$41.00
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Pyridoxinhydrochlorid ist ein Pyridoxin-Derivat, das als allosterischer Inhibitor von AdipoR wirkt. Es bindet an eine bestimmte Stelle auf dem Rezeptor und moduliert dessen Konformation, wodurch dieser nicht mehr auf die Adiponektinbindung reagieren kann.