Date published: 2025-10-26

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ADAM24 Activateurs

Les activateurs ADAM24 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Batimastat CAS 130370-60-4, le Marimastat CAS 154039-60-8 et le GM 6001 CAS 142880-36-2.

Les activateurs d'ADAM24 sont des composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité protéolytique d'ADAM24 en modulant divers mécanismes cellulaires et voies de signalisation. Par exemple, le PMA et le Ro 32-0432 peuvent influencer l'activité de l'ADAM24 en régulant la voie PKC, connue pour phosphoryler les protéines de la famille ADAM, ce qui pourrait renforcer leur fonction de délestage. L'utilisation de l'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait conduire à l'activation de l'ADAM24 par la stimulation des protéases dépendantes du calcium, facilitant le clivage de son prodomaine inhibiteur. Des composés comme le batimastat, le marimastat et le BB-94, qui sont des inhibiteurs de métalloprotéases à large spectre, peuvent indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'ADAM24 en préservant ses substrats de la dégradation par d'autres métalloprotéases, augmentant ainsi la disponibilité des substrats pour l'ADAM24.

En outre, l'inhibition sélective de protéines ADAM apparentées, comme le GI254023X (inhibiteur de l'ADAM10) et le TAPI-1 (inhibiteur de l'ADAM17), pourrait entraîner une augmentation compensatoire de l'activité de l'ADAM24 en raison d'une modification de la dynamique des substrats au sein du réseau de régulation de l'ADAM.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut conduire à la phosphorylation des protéines de la famille ADAM, renforçant potentiellement l'activité de sheddase de l'ADAM24.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'ionomycine est un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéases sensibles au calcium qui peuvent cliver le prodomaine de l'ADAM24, activant ainsi son domaine métalloprotéase.

Batimastat

130370-60-4sc-203833
sc-203833A
1 mg
10 mg
$175.00
$370.00
24
(1)

Le batimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle à large spectre qui peut indirectement augmenter la disponibilité du substrat pour l'ADAM24 en empêchant la dégradation du substrat par d'autres métalloprotéases.

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
$165.00
$214.00
$396.00
$617.00
$4804.00
19
(1)

Le marimastat, un autre inhibiteur de métalloprotéases à large spectre, peut augmenter la disponibilité des substrats pour l'ADAM24 et donc renforcer son activité protéolytique.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

Le BB-94 est un inhibiteur synthétique des métalloprotéases qui peut indirectement renforcer l'activité de l'ADAM24 en réduisant la concurrence d'autres métalloprotéases pour les substrats partagés.

TAPI-2

187034-31-7sc-205851
sc-205851A
1 mg
5 mg
$280.00
$999.00
15
(1)

TAPI-1 est un inhibiteur de l'enzyme de conversion du facteur de nécrose tumorale-α (TACE), également connu sous le nom d'ADAM17; son inhibition peut entraîner une augmentation relative de l'activité de l'ADAM24 en raison de la disponibilité du substrat.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
$90.00
$240.00
17
(1)

Le Ro 32-0432 est un inhibiteur sélectif de la PKC qui peut indirectement renforcer l'activité de l'ADAM24 en modulant les voies de régulation dépendant de la PKC, ce qui peut affecter l'état d'activation de l'ADAM24.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$119.00
$447.00
28
(1)

La calpeptine est un inhibiteur de la calpaïne qui peut empêcher la dégradation des protéines cellulaires, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de l'ADAM24 en raison d'une plus grande disponibilité de son prodomaine pour le traitement et l'activation.