Inhibiteurs ADA3

Les inhibiteurs courants de l'ADA3 comprennent notamment la curcumine CAS 458-37-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le BML-210 CAS 537034-17-6, le butyrolactone 3 CAS 778649-18-6 et le C646 CAS 328968-36-1.

Les inhibiteurs de l'ADA3 se concentrent principalement sur la modulation des activités de l'histone acétyltransférase (HAT), étant donné le rôle intrinsèque de l'ADA3 dans ces complexes et l'impact subséquent sur la régulation transcriptionnelle. Des composés comme la curcumine, l'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG), le BML-210, le MB-3 et le C646 sont des inhibiteurs directs ou indirects de l'HAT, ce qui risque d'entraver le rôle de facilitateur de l'ADA3 dans l'activation transcriptionnelle. En modulant les activités des HDAC, ces substances chimiques peuvent indirectement influencer le rôle de l'ADA3 en modifiant l'équilibre global de l'acétylation dans la cellule. Cette interaction dynamique entre l'acétylation et la désacétylation, facilitée respectivement par l'HAT et l'HDAC, souligne l'équilibre complexe du remodelage de la chromatine dans lequel opère l'ADA3.

En outre, des composés comme l'ICG-001, qui ciblent des voies de signalisation spécifiques telles que la voie Wnt, fournissent une approche indirecte pour influencer les effets en aval de l'ADA3. En manipulant la signalisation en amont, la régulation transcriptionnelle subséquente médiée par l'ADA3 peut être affectée.