Inhibiteurs ACSVL5
Les inhibiteurs courants de l'ACSVL5 comprennent, sans s'y limiter, la solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5, la thiazovivine CAS 1443246-62-5, l'acide 2-bromohexadécanoïque CAS 18263-25-7, le sel de sodium (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4 et le PF-543 CAS 1415562-82-1.
La classe des inhibiteurs de l'ACSVL5 comprend une variété de composés chimiques qui modulent de manière complexe l'expression et la fonction de l'Acyl-CoA Synthetase Very Long-Chain Family Member 5 (ACSVL5). Triacsin C se distingue en tant qu'inhibiteur direct, ciblant l'ACSVL5 en perturbant la conversion enzymatique des acides gras à longue chaîne en acyl-CoA, cruciale pour le métabolisme des lipides et les processus cellulaires influencés par l'ACSVL5. Cette inhibition directe fournit un mécanisme spécifique pour moduler l'expression et la fonction de l'ACSVL5 au niveau enzymatique. Les inhibiteurs indirects de cette classe comprennent des composés tels que la thiazovivine, qui inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui entraîne une modulation de la voie de signalisation Rho GTPase affectant indirectement l'ACSVL5. De même, le 2-Bromopalmitate, par son action sur l'acide gras amide hydrolase (FAAH), influence indirectement la signalisation endocannabinoïde, entraînant la modulation de l'expression ou de la fonction de l'ACSVL5. Ces inhibiteurs indirects illustrent les diverses stratégies employées pour réguler l'ACSVL5 par le biais de modifications des voies cellulaires connexes.
En outre, la classe comprend des inhibiteurs tels que l'Etomoxir, qui cible la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT1) pour perturber directement l'oxydation des acides gras, fournissant ainsi un moyen précis de moduler l'expression de l'ACSVL5 par l'inhibition des processus métaboliques. Des composés tels que le PF-543 et le H89 agissent respectivement sur la sphingosine kinase 1 (SphK1) et la protéine kinase A (PKA), influençant indirectement l'ACSVL5 par des altérations des voies de signalisation en aval associées au métabolisme des sphingolipides et aux processus dépendant de la PKA. En résumé, la classe des inhibiteurs de l'ACSVL5 comprend un spectre de composés chimiques qui modulent directement ou indirectement les voies cellulaires associées à l'ACSVL5. Ces inhibiteurs agissent par le biais de mécanismes bien définis, ce qui permet de mieux comprendre comment des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencent l'expression et l'activité de l'ACSVL5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C est un puissant inhibiteur des acyl-CoA synthétases à longue chaîne (ACSVL). En ciblant directement l'ACSVL5, Triacsin C perturbe la conversion enzymatique des acides gras à longue chaîne en acyl-CoA, ce qui entraîne l'inhibition de l'ACSVL5 et ses effets en aval sur le métabolisme des lipides et les processus cellulaires influencés par l'ACSVL5. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La thiazovivine inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), un effecteur en aval des GTPases Rho. En bloquant ROCK, la thiazovivine module indirectement la voie de signalisation des GTPases Rho, ce qui peut influencer l'expression ou la fonction de l'ACSVL5. L'inhibition de ROCK par Thiazovivin fournit un mécanisme indirect de modulation de l'ACSVL5 par la régulation des voies dépendantes des Rho GTPases. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
L'acide 2-bromohexadécanoïque est un inhibiteur irréversible de l'acide gras amide hydrolase (FAAH). En ciblant la FAAH, le 2-bromopalmitate peut moduler indirectement la signalisation endocannabinoïde, en affectant l'expression ou la fonction de l'ACSVL5. Cette inhibition indirecte de l'ACSVL5 se produit par le biais d'altérations du système endocannabinoïde et des voies connexes influencées par l'activité de la FAAH. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT1), une enzyme clé impliquée dans l'oxydation des acides gras. En bloquant la CPT1, l'étomoxir perturbe les processus métaboliques associés à l'ACSVL5, ce qui constitue un moyen direct de moduler l'expression et la fonction de l'ACSVL5 par l'inhibition de l'oxydation des acides gras et les effets en aval sur le métabolisme des lipides cellulaires. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
Le PF-543 est un inhibiteur sélectif de la sphingosine kinase 1 (SphK1). En ciblant la SphK1, le PF-543 module le métabolisme des sphingolipides et les voies de signalisation en aval. Cette inhibition indirecte de l'ACSVL5 se produit par le biais d'altérations des niveaux de sphingolipides et des voies connexes influencées par l'activité de la SphK1, ce qui fournit un mécanisme spécifique pour influencer l'expression ou la fonction de l'ACSVL5. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases. En inhibant ces kinases, le Sunitinib peut indirectement moduler les voies de signalisation connectées à l'ACSVL5, en influençant son expression ou sa fonction. L'inhibition indirecte de l'ACSVL5 par le Sunitinib se produit par le biais d'altérations des voies dépendant de la tyrosine kinase, ce qui fournit un mécanisme spécifique de régulation de l'ACSVL5. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation de NF-κB, un facteur de transcription impliqué dans les réponses inflammatoires. En modulant l'activité de NF-κB, BAY 11-7082 peut indirectement influencer l'expression de l'ACSVL5, car NF-κB est connu pour réguler les gènes impliqués dans les cascades de signalisation inflammatoire liées à la modulation de l'ACSVL5. L'inhibition du NF-κB par le BAY 11-7082 constitue un mécanisme indirect de modulation de l'ACSVL5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR). En bloquant la mTOR, la rapamycine peut indirectement influencer l'ACSVL5 par la modulation des voies de signalisation dépendantes de la mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine fournit un moyen indirect de moduler l'expression ou la fonction de l'ACSVL5 par le biais d'altérations des processus cellulaires régis par les voies dépendantes de mTOR. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 est un puissant inhibiteur de la kinase RIP3, un composant clé de la voie de la nécroptose. En bloquant RIP3, le GSK2334470 peut moduler indirectement les voies de signalisation de la nécroptose qui peuvent croiser les voies liées à l'ACSVL5. Cette inhibition indirecte de l'ACSVL5 se produit par le biais d'altérations de la signalisation dépendant de la nécroptose, ce qui fournit un mécanisme spécifique pour influencer l'expression ou la fonction de l'ACSVL5. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamine perturbe la respiration mitochondriale en inhibant l'hexokinase II, influençant ainsi le métabolisme cellulaire. En ciblant l'hexokinase II, la lonidamine peut indirectement moduler l'ACSVL5 par des altérations de la voie glycolytique et des processus métaboliques connexes. L'inhibition de l'hexokinase II par la Lonidamine fournit un moyen indirect de réguler l'expression ou la fonction de l'ACSVL5 par le biais de modifications du métabolisme cellulaire. | ||||||