Les inhibiteurs de l'ACSL4 constituent une classe distincte de composés chimiques qui ont acquis une importance considérable dans le domaine de la recherche biomédicale. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler sélectivement et entraver l'activité de l'enzyme ACSL4, acronyme de Acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 (membre de la famille des Acyl-CoA Synthetase à longue chaîne). L'ACSL4 est une enzyme cruciale responsable de la conversion des acides gras à longue chaîne en leurs dérivés acyl-CoA respectifs à l'intérieur des cellules. Ces molécules d'acyl-CoA servent de substrats essentiels à divers processus métaboliques, notamment la biosynthèse des lipides et la production d'énergie. En particulier, ACSL4 joue un rôle central dans la synthèse des phospholipides contenus dans l'acide arachidonique, qui sont des composants fondamentaux des membranes cellulaires et participent à toute une série de fonctions cellulaires.
L'objectif premier des inhibiteurs d'ACSL4 est de perturber le réseau complexe du métabolisme des lipides cellulaires. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent modifier le profil lipidique cellulaire et interférer avec la production de médiateurs lipidiques essentiels, tels que les prostaglandines et les leucotriènes. Cette altération du métabolisme lipidique peut influencer diverses fonctions cellulaires et voies de signalisation, y compris celles associées à l'inflammation et aux réponses au stress oxydatif. Bien que les mécanismes précis et les conséquences de l'inhibition de l'ACSL4 fassent encore l'objet de recherches, ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour dévoiler les liens complexes entre le métabolisme des lipides et la physiologie cellulaire. Les chercheurs étudient activement les implications des inhibiteurs d'ACSL4 dans divers contextes, notamment la biologie du cancer, les maladies neurodégénératives et la santé cardiovasculaire. Ces recherches visent à mieux comprendre le rôle du métabolisme des lipides dans ces conditions et à découvrir de nouvelles stratégies d'intervention.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C inhibe l'ACSL4 en se liant à son site actif et en empêchant la formation d'acyl-CoAs à longue chaîne. Cela perturbe le métabolisme des lipides, entraînant une réduction de la peroxydation des lipides et une protection cellulaire. | ||||||
Inhibiteur FABP4 Inhibitor | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | $208.00 | 2 | |
Le BMS-309403 inhibe l'ACSL4 en entrant en compétition avec la liaison des acides gras, réduisant ainsi la synthèse des médiateurs lipidiques et la peroxydation des lipides, ce qui peut avoir des implications dans le traitement du cancer. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La thiazovivine inhibe l'ACSL4, ce qui entraîne une diminution de l'incorporation des acides gras à longue chaîne dans les phospholipides, ce qui peut affecter l'intégrité des membranes et les voies de signalisation dans les cellules. | ||||||
SC 26196 | 218136-59-5 | sc-361350 sc-361350A | 10 mg 50 mg | $155.00 $630.00 | 3 | |
Le sc-26196 est un inhibiteur de l'ACSL4 qui perturbe le métabolisme des lipides en bloquant l'activité de l'enzyme, ce qui peut influencer des processus tels que la fluidité des membranes et la signalisation des lipides dans les cellules. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Le spebrutinib, également appelé AVL-292, inhibe l'ACSL4, ce qui peut affecter la synthèse des médiateurs lipidiques, la peroxydation lipidique et les voies de signalisation en aval qui sont impliquées dans l'inflammation et la survie cellulaire. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
La biochanine A est un composé naturel qui inhibe l'ACSL4, réduisant potentiellement l'incorporation des acides gras dans les lipides et modulant les voies de signalisation des lipides, ce qui peut avoir divers effets cellulaires. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
Le PJ-34 est un inhibiteur de l'ACSL4 qui peut influencer le métabolisme des lipides et affecter la réponse cellulaire au stress oxydatif, ce qui le rend potentiellement pertinent dans les conditions associées aux dommages oxydatifs. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP qui affecte indirectement l'expression de l'ACSL4, ce qui peut avoir un impact sur le métabolisme des lipides et les réponses au stress oxydatif dans les cellules, ce qui le rend pertinent pour le traitement du cancer. | ||||||
BRD 7389 | 376382-11-5 | sc-361129 sc-361129A | 10 mg 50 mg | $177.00 $700.00 | ||
Le BRD7389 est un inhibiteur de l'ACSL4 qui peut potentiellement interférer avec le métabolisme des acides gras, ce qui a un impact sur les molécules de signalisation dérivées des lipides et sur les processus cellulaires liés à l'homéostasie lipidique. |