Structure moléculaire de BRD 7389, Numéro CAS: 376382-11-5
BRD 7389 (CAS 376382-11-5)
Noms alternatifs:
1-[(2-Phenylethyl)amino]-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione; 1-Phenethylamino-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione
Application(s):
BRD 7389 inhibe la ribosomale S6 kinase p90 (RSK)
Numéro CAS:
376382-11-5
Masse Moléculaire:
366.41
Formule Moléculaire:
C24H18N2O2
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Le BRD 7389 est un composé chimique qui a fait l'objet de recherches dans le domaine de l'oncologie. Il s'agit d'une petite molécule inhibitrice de la protéine BRD4, qui intervient dans la régulation de l'expression des gènes et a été impliquée dans le développement de divers types de cancer. Le BRD 7389 a également été étudié pour son potentiel en tant qu'outil de recherche sur les fonctions de la protéine BRD4 dans les cellules et les organismes modèles. Comme le BRD 7389 cible spécifiquement le BRD4, il peut être utilisé pour étudier les effets de l'inhibition du BRD4 sur divers processus cellulaires, tels que l'expression des gènes, la régulation du cycle cellulaire et la réparation des dommages à l'ADN.
BRD 7389 (CAS 376382-11-5) Références
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- c-Jun N-terminal kinase dans la croissance synergique des neurites dans les cellules PC12 par l'intermédiaire de P90RSK. | Seow, KH., et al. 2013. BMC Neurosci. 14: 153. PMID: 24330599
- Comparaison quantitative-protéomique des cellules alpha et bêta pour découvrir de nouvelles cibles pour la reprogrammation du lignage. | Choudhary, A., et al. 2014. PLoS One. 9: e95194. PMID: 24759943
- [Régulation de l'expression de la S100B pendant la potentialisation à long terme]. | Lisachev, PD., et al. 2014. Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. 100: 953-63. PMID: 25682687
- Le récepteur de la mélanocortine 4 active la voie ERK-cFos pour augmenter l'expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans les astrocytes et l'hypothalamus du rat. | Ramírez, D., et al. 2015. Mol Cell Endocrinol. 411: 28-37. PMID: 25892444
- Period1 gère la modulation circadienne de la signalisation liée à la mémoire dans l'hippocampe de la souris en régulant la navette nucléaire de la kinase CREB pP90RSK. | Rawashdeh, O., et al. 2016. J Neurochem. 138: 731-45. PMID: 27246400
- Le criblage combinatoire de l'adénocarcinome pancréatique révèle une sensibilité aux combinaisons de médicaments comprenant un inhibiteur de la bromodomaine et un inhibiteur de la néddylation. | Langdon, CG., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1041-1053. PMID: 28292938
- Stratégies chimiques pour la différenciation, la reprogrammation et la régénération des cellules β du pancréas. | Ma, X. and Zhu, S. 2017. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 49: 289-301. PMID: 28338772
- Le blocage de la p90RSK inhibe le mélanome résistant aux inhibiteurs BRAF et MEK en ciblant la synthèse des protéines. | Theodosakis, N., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 2187-2196. PMID: 28599981
- Anciennes mutations de la fièvre méditerranéenne familiale dans la pyrine humaine et résistance à Yersinia pestis. | Park, YH., et al. 2020. Nat Immunol. 21: 857-867. PMID: 32601469
- L'inhibiteur de RSK BI-D1870 inhibe la prolifération des cellules de la leucémie myéloïde aiguë en ciblant la sortie mitotique. | Chae, HD., et al. 2020. Oncotarget. 11: 2387-2403. PMID: 32637030
- Régulation de la répartition des protons dans la leucémie myéloïde aiguë activée par une kinase et son implication thérapeutique. | Man, CH., et al. 2022. Leukemia. 36: 1990-2001. PMID: 35624145
- TIFA favorise la prolifération des cellules cancéreuses colorectales de manière dépendante de RSK et de PRAS40. | Shen, W., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 3018-3031. PMID: 35635239
- La tension de la protéine de suivi de l'extrémité supérieure Clip170 confère la directionnalité et l'agressivité pendant la migration du cancer du sein. | Hu, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 856. PMID: 36209218
Inhibiteur de:
ACSL, ACSL4, FADS2, GlcNAc kinase, Rsk, Rsk-1, Rsk-2, et Rsk-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BRD 7389, 10 mg | sc-361129 | 10 mg | $177.00 | |||
BRD 7389, 50 mg | sc-361129A | 50 mg | $700.00 |