Inhibiteurs ACE
Les inhibiteurs de l'ECA courants comprennent, entre autres, TAPI-2 CAS 187034-31-7, Captopril CAS 62571-86-2, Perindoprilat CAS 95153-31-4, Lisinopril CAS 76547-98-3 et Enalapril CAS 75847-73-3.
Les inhibiteurs de l'ECA, ou inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, constituent une classe distincte de composés chimiques qui interagissent avec l'enzyme de conversion de l'angiotensine au sein du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA). Cette enzyme fait partie intégrante de la régulation de la pression artérielle et de l'équilibre des fluides. Les inhibiteurs de l'ECA jouent un rôle essentiel dans la modulation de la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, un puissant vasoconstricteur et stimulateur de la sécrétion d'aldostérone. En ciblant l'enzyme ECA, ces inhibiteurs influencent les effets en aval du SRAA, qui comprennent le contrôle de la constriction des vaisseaux sanguins et la rétention d'eau.
La fonction des inhibiteurs de l'ECA implique leur interaction méticuleuse avec le site actif de l'enzyme ECA, obstruant sa capacité à convertir l'angiotensine I en angiotensine II. Cela entraîne une vasodilatation et une réduction de la libération d'aldostérone. Les effets pharmacologiques des inhibiteurs de l'ECA reposent sur leur rôle dans l'atténuation de la constriction des vaisseaux sanguins et la promotion de l'excrétion du sodium et de l'eau dans l'organisme. Cette classe d'inhibiteurs a fait l'objet d'une attention particulière en raison de sa capacité à influencer la santé cardiovasculaire et la régulation de la pression artérielle. Grâce à leur mécanisme d'action, les inhibiteurs de l'ECA contribuent à une meilleure compréhension de l'interaction complexe entre les voies de signalisation hormonales qui régissent la pression artérielle, l'équilibre des fluides et la fonction cardiovasculaire globale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
Le TAPI-2, en tant que chlorure d'acide, présente une réactivité exceptionnelle attribuée à son centre carbonyle hautement électrophile, qui favorise une attaque nucléophile rapide. Les propriétés stériques et électroniques uniques de ce composé permettent une acylation sélective, ce qui permet la formation de divers dérivés. Ses substituts halogénés améliorent non seulement la réactivité mais influencent également la cinétique de la réaction, ce qui fait de TAPI-2 un intermédiaire polyvalent dans des voies synthétiques complexes, facilitant des transformations moléculaires complexes. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Le captopril inhibe l'ECA, réduisant les taux d'angiotensine II et favorisant la vasodilatation, ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle et une amélioration de la fonction cardiaque. | ||||||
Perindoprilat | 95153-31-4 | sc-208160 sc-208160A sc-208160A-CW | 5 mg 10 mg 10 mg | $398.00 $653.00 $826.00 | 4 | |
Le périndopril inhibe l'ECA, entraînant une réduction des taux d'angiotensine II, une vasodilatation et une baisse de la pression artérielle, ce qui est bénéfique pour les patients souffrant d'hypertension et d'insuffisance cardiaque. | ||||||
Lisinopril | 76547-98-3 | sc-205378 sc-205378A | 100 mg 500 mg | $20.00 $40.00 | 2 | |
Le lisinopril est un inhibiteur de l'ECA qui empêche la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, réduisant la vasoconstriction et la sécrétion d'aldostérone, ce qui entraîne une vasodilatation et une baisse de la tension artérielle. | ||||||
Enalapril | 75847-73-3 | sc-205664 sc-205664A sc-205664B | 100 mg 5 g 1 g | $159.00 $2556.00 $669.00 | 3 | |
L'énalapril est un promédicament qui inhibe l'ECA, empêchant la formation d'angiotensine II et réduisant la pression artérielle par vasodilatation et diminution de la sécrétion d'aldostérone. | ||||||
Trandolapril | 87679-37-6 | sc-203299 sc-203299A | 10 mg 50 mg | $105.00 $420.00 | ||
Le trandolapril inhibe l'ECA, réduisant les niveaux d'angiotensine II, favorisant la vasodilatation et entraînant une baisse de la pression artérielle et une amélioration des résultats cardiovasculaires. | ||||||
Benazepril-d5 | 1279200-03-1 | sc-217708 | 1 mg | $367.00 | ||
Le bénazépril inhibe l'ECA, réduit les taux d'angiotensine II, favorise la vasodilatation et entraîne une baisse de la pression artérielle et une amélioration des résultats cardiovasculaires. | ||||||
(1R) Perindopril-d4 | sc-213634 | 1 mg | $430.00 | |||
(1R) Le périndopril-d4, en tant qu'inhibiteur de l'ECA, présente une structure deutérée qui modifie sa composition isotopique, ce qui a un impact sur ses voies métaboliques et sa stabilité. La présence de deutérium renforce la résistance du composé à la dégradation enzymatique, ce qui permet une activité prolongée dans les environnements biochimiques. Ses interactions moléculaires uniques, en particulier avec les ions zinc dans le site actif de l'ECA, facilitent la liaison sélective, influençant la cinétique de la formation de l'angiotensine II et la modulation de la régulation de la pression artérielle. | ||||||
Quinapril-d5, Hydrochloride | 1356020-03-5 | sc-219686 | 1 mg | $330.00 | ||
Le chlorhydrate de quinapril-d5 est un dérivé deutéré qui présente un marquage isotopique unique, qui influence sa réactivité et la dynamique de ses interactions. L'incorporation de deutérium renforce sa stabilité et modifie son profil cinétique, ce qui permet de créer des voies métaboliques distinctes. Ses interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) favorisent une inhibition sélective, affectant l'efficacité catalytique de l'enzyme et modulant la formation d'angiotensine II. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
Le ramipril inhibe l'ECA, diminue la production d'angiotensine II et favorise la vasodilatation, ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle et une réduction de la charge de travail cardiaque. | ||||||