Date published: 2025-9-6

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Ramipril (CAS 87333-19-5)

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Noms alternatifs:
(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid
Application(s):
Ramipril est un inhibiteur de l'enzyme de couverture de l'angiotensine (ACE)
Numéro CAS:
87333-19-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
416.51
Formule Moléculaire:
C23H32N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le ramipril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) qui s'hydrolyse rapidement en un métabolite actif, le ramiprilate. L'enzyme ECA joue un rôle dans le système rénine-angiotensine (SRA). Des études indiquent que le ramipril est un inhibiteur plus puissant que le zofénopril, que nous fournissons sous sa forme de sel de calcium (sc-208496). Le ramipril augmente l'IL-10 et diminue les niveaux de MCP-1 et d'IL-18. D'autres études pourraient se concentrer sur la compréhension de la cinétique et des voies biochimiques affectées par l'inhibition de l'ECA.


Ramipril (CAS 87333-19-5) Références

  1. Spotlight on ramipril in the prevention of cardiovascular outcomes (Pleins feux sur le ramipril dans la prévention des maladies cardiovasculaires).  |  Warner, GT. and Perry, CM. 2003. Am J Cardiovasc Drugs. 3: 113-6. PMID: 14727938
  2. Stabilité du ramipril dans les solvants de différents pH.  |  Hanysová, L., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 1179-83. PMID: 15862704
  3. Effets du ramipril sur la protéine chimioattractante monocytaire 1, l'interleukine-18 et l'interleukine-10 dans le sérum de patients âgés souffrant d'un syndrome coronarien aigu.  |  Chen, HQ., et al. 2010. Heart Vessels. 25: 77-81. PMID: 20339966
  4. Différences entre le zofénopril et le ramipril, deux inhibiteurs de l'ECA, sur la toux induite par l'acide citrique chez le cobaye: rôle de la bradykinine et de la PGE2.  |  Cialdai, C., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 382: 455-61. PMID: 20848272
  5. Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ne sont pas tous égaux: concentrez-vous sur le ramipril et le périndopril.  |  Dinicolantonio, JJ., et al. 2013. Postgrad Med. 125: 154-68. PMID: 23933903
  6. Développement de médicaments pédiatriques pour le ramipril: reformulation, évaluation in vitro et in vivo.  |  Russell, C., et al. 2015. J Drug Target. 23: 854-63. PMID: 25950602
  7. Pharmacocinétique et pharmacodynamique du ramipril et du ramiprilat après administration de doses intraveineuses et orales de ramipril chez des chevaux sains.  |  Serrano-Rodríguez, JM., et al. 2016. Vet J. 208: 38-43. PMID: 26639833
  8. Interaction de liaison entre le ramipril et l'albumine sérique bovine (BSA): aperçu de la multi-spectroscopie et des méthodes d'amarrage moléculaire.  |  Shi, JH., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 164: 103-111. PMID: 27664380
  9. Le ramipril réduit l'incidence et prolonge le temps de latence de la myélopathie radio-induite chez le rat après irradiation par photons et ions carbone.  |  Saager, M., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 791-798. PMID: 32657322
  10. Dégradation du ramipril par des résidus de l'industrie brassicole: Un nouveau composé photocatalytique à base de carbone.  |  Leichtweis, J., et al. 2021. Chemosphere. 281: 130987. PMID: 34289631
  11. Étude des caractéristiques sexuelles possibles du traitement au ramipril et au candésartan dans le cadre d'une hypertension artérielle expérimentale chez le rat.  |  Tsubanova, N., et al. 2022. Ceska Slov Farm. 71: 116-120. PMID: 36058640
  12. Pharmacocinétique clinique du ramipril.  |  Meisel, S., et al. 1994. Clin Pharmacokinet. 26: 7-15. PMID: 8137599
  13. Stabilité du ramipril dans l'eau, le jus de pomme et la compote de pommes.  |  Allen, LV., et al. 1995. Am J Health Syst Pharm. 52: 2433-6. PMID: 8564609

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