ABHD6 Activateurs

Les activateurs ABHD6 courants comprennent, entre autres, le JZL184 CAS 1101854-58-3, le Kaempferol CAS 520-18-3, la Curcumine CAS 458-37-7, la Génistéine CAS 446-72-0 et la Capsaïcine CAS 404-86-4.

Les activateurs ABHD6 sont des composés qui modulent la fonction de l'ABHD6, une enzyme cruciale dans le système endocannabinoïde, qui comprend des molécules de signalisation à base de lipides telles que l'anandamide (AEA) et le 2-arachidonoylglycérol (2-AG), ainsi que leurs récepteurs associés. Le rôle d'ABHD6 dans ce système comprend l'hydrolyse du 2-AG, ce qui a un impact sur les processus de signalisation complexes essentiels à diverses fonctions physiologiques. Les activateurs indirects comme l'AEA augmentent les niveaux d'endocannabinoïdes, renforçant l'activité de l'ABHD6 en augmentant la quantité de substrats disponibles pour l'action enzymatique. Le JZL184, quant à lui, inhibe la monoacylglycérol lipase (MAGL), augmentant ainsi les niveaux de 2-AG directement disponibles pour l'ABHD6.

En outre, des composés tels que le kaempférol, la curcumine, la génistéine, la capsaïcine, le resvératrol, la palmitoyl-sérotonine et l'oléamide stimulent indirectement l'ABHD6 en interagissant avec les récepteurs cannabinoïdes ou en modifiant les voies de signalisation correspondantes. Par exemple, le kaempférol et la curcumine modulent les activités des récepteurs, affectant potentiellement l'ABHD6, tandis que l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peut renforcer l'activité de l'ABHD6 en affectant les voies de signalisation qui se croisent. Les autres molécules, dont la capsaïcine, qui active les récepteurs TRPV1, et le resvératrol, connu pour son influence sur diverses voies de signalisation, peuvent ne pas cibler directement l'ABHD6, mais provoquer des changements systémiques qui, en fin de compte, augmentent son activité.