Inhibiteurs ABHD1

Les inhibiteurs ABHD1 courants comprennent, entre autres, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, la solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5, la 2,4-thiazolidinedione CAS 2295-31-0, la curcumine CAS 458-37-7 et la capsaïcine CAS 404-86-4.

Les inhibiteurs de l'ABHD1 peuvent contenir des composés tels que l'acide bétulinique et le soraphène A qui modifient la synthèse et le renouvellement des acides gras, affectant ainsi indirectement l'ABHD1 en modifiant le pool de substrats et d'intermédiaires lipidiques à l'intérieur de la cellule. La triacsine C et les statines comme la simvastatine agissent en inhibant des enzymes essentielles à l'activation des lipides et à la synthèse du cholestérol, respectivement, entraînant des changements dans la composition des lipides et modulant potentiellement l'activité de l'ABHD1.

Les composés qui affectent les récepteurs nucléaires impliqués dans le métabolisme des lipides, tels que les thiazolidinediones, l'oleoylethanolamide, le GW9662, le medica 16 et le fénofibrate, peuvent entraîner de vastes changements dans l'expression des gènes impliqués dans la manipulation et le métabolisme des lipides, ce qui peut ensuite influencer l'activité de l'ABHD1. Ces composés agissent par l'intermédiaire des récepteurs PPAR, des facteurs de transcription qui jouent un rôle important dans la régulation du métabolisme des lipides. La curcumine et la capsaïcine, quant à elles, exercent leur influence en modulant les voies de signalisation et les mécanismes cellulaires qui peuvent conduire à un état métabolique modifié au sein de la cellule, ce qui peut ensuite avoir un impact sur l'activité de l'ABHD1. La nicotinamide, par sa fonction de dérivé de la vitamine B3, peut affecter le métabolisme cellulaire et les réactions d'oxydoréduction, influençant ainsi indirectement le métabolisme des lipides et l'ABHD1.