Les inhibiteurs d'ABCD2 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à moduler l'activité de la protéine ABCD2. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec les sites de liaison spécifiques ou les régions actives de la protéine ABCD2, qui joue un rôle crucial dans certains processus biologiques. Le cadre structurel des inhibiteurs d'ABCD2 consiste généralement en une combinaison de diverses entités chimiques, ce qui permet des interactions ciblées avec les domaines fonctionnels de la protéine. Ces inhibiteurs sont conçus à l'aide de la modélisation informatique, d'études sur les relations structure-activité et d'approches de chimie médicinale afin de garantir leur spécificité et leur puissance.
Le développement des inhibiteurs d'ABCD2 implique une optimisation itérative de leurs structures chimiques afin d'améliorer leur affinité de liaison et leur sélectivité pour la protéine ABCD2. Grâce à des modifications complexes, les scientifiques cherchent à créer des inhibiteurs capables d'entraver efficacement l'activité de la protéine ABCD2 en se liant de manière compétitive à ses sites actifs. L'étude et la synthèse des inhibiteurs d'ABCD2 contribuent à une meilleure compréhension du rôle de la protéine dans les voies cellulaires et offrent des pistes de recherche dans le domaine de la modulation moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Inhibe l'ABCB1 (P-glycoprotéine) en s'y liant et en empêchant l'efflux des substrats, augmentant ainsi les niveaux de médicaments dans les cellules. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Se lie à l'ABCB1 et modifie sa conformation, bloquant sa fonction d'efflux et augmentant les concentrations intracellulaires du médicament. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Inhibe l'ABCB1 en entrant en compétition avec ses sites de liaison aux médicaments, bloquant ainsi efficacement le transport des substrats. | ||||||
Elacridar | 143664-11-3 | sc-207613A sc-207613 sc-207613B sc-207613C sc-207613D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $111.00 $403.00 $515.00 $2555.00 | 19 | |
Inhibiteur puissant de l'ABCB1, empêchant l'efflux de médicaments et augmentant l'accumulation intracellulaire des substrats. | ||||||
Ko 143 | 461054-93-3 | sc-204030 sc-204030A | 1 mg 10 mg | $107.00 $256.00 | 21 | |
Inhibiteur hautement spécifique de l'ABCG2, bloquant sa fonction d'efflux et augmentant la sensibilité des cellules cancéreuses à la chimiothérapie. | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | $400.00 | 5 | |
Inhibe l'ABCG2 en se liant à son site de liaison au substrat, réduisant ainsi l'efflux des médicaments anticancéreux et renforçant leurs effets. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Agit comme un inhibiteur de l'ABCG2, augmentant la biodisponibilité orale et la pénétration cérébrale de certains agents chimiothérapeutiques. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe l'ABCG2 et d'autres transporteurs, améliorant ainsi la biodisponibilité orale des médicaments administrés conjointement. | ||||||