Les activateurs ABAT sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement et renforcent l'activité de l'enzyme 4-aminobutyrate aminotransférase (ABAT), également connue sous le nom de GABA transaminase. L'ABAT est une enzyme centrale dans le métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur clé du système nerveux central. Cette enzyme est responsable de la dégradation du GABA en semialdéhyde succinique, qui est ensuite métabolisé en succinate, entrant dans le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA). En activant l'ABAT, ces composés augmentent le taux de conversion du GABA, ce qui entraîne un renouvellement plus efficace du GABA dans les tissus neuronaux. La spécificité des activateurs ABAT réside dans leur capacité à se lier au site actif de l'enzyme, favorisant ainsi son activité catalytique sans altérer l'intégrité structurelle de l'enzyme elle-même. Ces activateurs sont généralement de petites molécules conçues pour s'insérer précisément dans le site actif, augmentant ainsi l'affinité de l'enzyme pour ses substrats. La modulation de l'activité de l'ABAT par ces activateurs est un sujet d'un grand intérêt biochimique, car elle permet de mieux comprendre la régulation des voies de signalisation GABAergiques. La compréhension des mécanismes précis par lesquels les activateurs de l'ABAT influencent la fonction de l'enzyme pourrait fournir des informations précieuses sur les voies métaboliques plus larges dans lesquelles le GABA et ses métabolites sont impliqués. Ces connaissances sont essentielles pour les chercheurs qui étudient les processus fondamentaux du métabolisme cellulaire et de la régulation des neurotransmetteurs.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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3-Methyl-GABA | 71424-95-8 | sc-203471 sc-203471A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
Le 3-Méthyl-GABA est un composé notable qui agit comme un halogénure d'acide, présentant une réactivité unique en raison de sa structure ramifiée. Cette configuration permet de renforcer l'encombrement stérique, ce qui influence l'attaque nucléophile et les vitesses de réaction. Sa capacité à former des intermédiaires stables lors des réactions d'acylation est attribuée à des interactions intramoléculaires spécifiques, qui peuvent moduler la sélectivité des voies. Les propriétés électroniques distinctes du composé facilitent en outre les interactions moléculaires uniques, ce qui a un impact sur son profil de réactivité global. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
La vigabatrine, un médicament antiépileptique, peut potentiellement activer l'ABAT en inhibant son activité enzymatique. En tant qu'inhibiteur irréversible de la GABA transaminase, la vigabatrine augmente les niveaux de GABA en empêchant sa dégradation, influençant indirectement l'activité de l'ABAT et favorisant la neurotransmission GABAergique. | ||||||
GABA | 56-12-2 | sc-203053 sc-203053A sc-203053B sc-203053C | 10 g 25 g 5 kg 10 kg | $63.00 $133.00 $450.00 $750.00 | 2 | |
Le GABA, un neurotransmetteur inhibiteur, peut activer l'ABAT en lui servant de substrat. ABAT catalyse la conversion du GABA en semialdéhyde succinique, une étape essentielle du catabolisme du GABA. Par conséquent, l'augmentation des niveaux de GABA peut renforcer l'activité de l'ABAT en fournissant une concentration plus élevée de substrat. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidine, un analogue de la purine, peut activer l'ABAT par son influence sur l'adénosine kinase. En inhibant l'adénosine kinase, la 5-Iodotubercidine augmente les niveaux d'adénosine, ce qui pourrait avoir un impact sur la régulation de l'activité ABAT et de la signalisation GABAergique par l'adénosine. | ||||||
4-Guanidinobutyric acid | 463-00-3 | sc-252156 sc-252156A | 1 g 5 g | $66.00 $260.00 | ||
L'acide guanidinopropionique peut activer l'ABAT en servant d'analogue de substrat. En tant que mimique structurelle du GABA, ce composé peut interagir avec le site actif de l'ABAT, favorisant potentiellement l'activité enzymatique en facilitant la liaison de l'acide β-Guanidinopropionique en tant qu'analogue de substrat. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
La gabapentine peut activer l'ABAT en influençant la neurotransmission GABAergique. Bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement compris, la gabapentine interagit avec les canaux calciques voltage-dépendants, ce qui a un impact sur l'excitabilité neuronale et peut moduler l'activité de l'ABAT par les voies GABAergiques. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le valproate de sodium peut potentiellement activer l'ABAT en influençant la signalisation GABAergique. Bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement élucidé, le valproate de sodium est connu pour moduler la neurotransmission GABAergique, et son impact sur cette voie peut indirectement influencer l'activité de l'ABAT. | ||||||
Semicarbazide | 57-56-7 | sc-236874 | 25 g | $211.00 | ||
Le semicarbazide peut activer l'ABAT en servant d'analogue de substrat. Structurellement similaire au substrat naturel, le sémicarbazide peut potentiellement interagir avec le site actif de l'ABAT, favorisant l'activité enzymatique en imitant le substrat et en facilitant sa liaison au site actif. |