Inhibiteurs AARS2

Les inhibiteurs courants de l'AARS2 comprennent, entre autres, l'halofuginone CAS 55837-20-2, l'anisomycine CAS 22862-76-6, la borrélidine CAS 7184-60-3, le chloramphénicol CAS 56-75-7 et la tétracycline CAS 60-54-8.

Les inhibiteurs d'AARS2 englobent les composés chimiques qui peuvent moduler l'activité ou la fonctionnalité de la protéine AARS2. Bien que les inhibiteurs directs ciblant spécifiquement AARS2 ne soient pas explicitement documentés, la compréhension du rôle enzymatique de la protéine dans l'aminoacylation a ouvert la voie à la prise en compte des composés affectant l'aminoacylation ou les processus connexes en tant qu'inhibiteurs indirects. L'halofuginone et la mupirocine, par exemple, inhibent différentes aminoacyl-ARNt synthétases, ce qui laisse entrevoir la possibilité d'influer sur la fonction de l'AARS2. De même, des composés comme l'anisomycine et le chloramphénicol, qui entravent la synthèse des protéines à différents stades, peuvent indirectement affecter le rôle de l'AARS2 dans l'aminoacylation de l'ARNt mitochondrial avec l'alanine.

L'inhibition de la thréonyl-ARNt synthétase par la borrélidine et l'impact de la tétracycline sur la sous-unité ribosomique 30S illustrent également l'étendue des molécules susceptibles d'affecter indirectement l'AARS2. Compte tenu de l'importance de la synthèse des protéines et des interactions des ARNt dans ce processus, il est plausible de considérer toute perturbation de ce processus, que ce soit par une terminaison prématurée de la chaîne comme avec la Puromycine ou par une interférence nucléotidique comme avec l'Adefovir, comme un moyen d'influencer l'activité de l'AARS2. Collectivement, ces composés servent d'outils et de pistes pour comprendre et moduler les actions et la pertinence de l'AARS2 dans des contextes cellulaires.