Inhibiteurs AA408296
Les inhibiteurs courants de l'AA408296 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SP600125 CAS 129-56-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de l'AA408296 peuvent moduler efficacement son activité par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre, qui cible les protéines kinases responsables de la phosphorylation de l'AA408296, empêchant ainsi son activation fonctionnelle. De même, le LY294002 et la Wortmannine exercent leurs effets en inhibant les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), un groupe d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance et la survie des cellules, et par extension, l'activité de l'AA408296. U0126 et PD98059 sont tous deux sélectifs pour MEK1/2, éléments de la voie MAPK/ERK, connue pour réguler des protéines comme l'AA408296. En inhibant la MEK, ces produits chimiques empêchent l'activation en aval de l'AA408296. SP600125 et SB203580 sont des inhibiteurs sélectifs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et de la p38 MAP kinase, respectivement, qui font toutes deux partie des voies de la protéine kinase activée par le stress et qui peuvent réguler l'activité de l'AA408296.
Une régulation supplémentaire de l'AA408296 est obtenue par le ciblage de mTOR par la rapamycine. L'inhibition de mTOR entraîne une cascade d'effets qui suppriment l'activation de l'AA408296, inhibant ainsi sa fonction dans la cellule. En outre, le dasatinib et le PP2, deux inhibiteurs de kinases de la famille Src, empêchent la phosphorylation et l'activation ultérieure de l'AA408296 en ciblant les kinases de la famille Src. Le profil d'inhibition multikinase du sorafénib lui permet de perturber la fonction de divers récepteurs tyrosine kinases qui contribueraient autrement à la régulation de l'AA408296. Enfin, le Lapatinib fournit un mécanisme d'inhibition double ciblant à la fois l'EGFR et l'HER2, qui sont des récepteurs impliqués dans la régulation de l'AA408296. Grâce à ces mécanismes divers mais spécifiques, chacun de ces inhibiteurs chimiques peut réguler la fonction de l'AA408296 en modulant l'activité des kinases et des récepteurs qui font partie intégrante de son activation et de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle peut inhiber l'AA408296 en inhibant les kinases qui phosphorylent l'AA408296, empêchant ainsi son activation et la signalisation qui s'ensuit. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K peut conduire à l'activation de plusieurs protéines en aval, dont l'AA408296, l'inhibition de cette voie peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de l'AA408296. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation cellulaire susceptibles d'activer l'AA408296. En inhibant la JNK, le SP600125 peut supprimer l'activité fonctionnelle de l'AA408296. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la régulation de protéines similaires à l'AA408296. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'AA408296 en bloquant son activation dans cette voie de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui régule potentiellement des protéines comme l'AA408296 par l'intermédiaire de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation fonctionnelle de l'AA408296. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. Comme mTOR peut contrôler les voies qui activent l'AA408296, son inhibition peut supprimer l'activité fonctionnelle de l'AA408296. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui est connu pour réguler diverses protéines par le biais de voies de signalisation. En inhibant PI3K, Wortmannin peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de AA408296. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler et activer des protéines comme l'AA408296, de sorte que l'inhibition de ces kinases par le Dasatinib peut inhiber fonctionnellement l'AA408296. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Ces kinases sont importantes pour l'activation de certaines protéines, et leur inhibition par PP2 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de l'AA408296. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible de multiples récepteurs tyrosine kinases impliqués dans la régulation de la prolifération et de la survie cellulaires. En inhibant ces kinases, le sorafénib peut inhiber fonctionnellement l'activité de l'AA408296. | ||||||