Les activateurs A1-d sont une classe de petites molécules qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation biochimique en renforçant l'activité de protéines ou d'enzymes spécifiques. Ces activateurs fonctionnent souvent en se liant aux protéines cibles, entraînant un changement de conformation qui augmente leur efficacité ou modifie leur fonction régulatrice. Le terme A1-d fait référence à un sous-ensemble spécifique d'activateurs qui sont définis par leurs caractéristiques structurelles et fonctionnelles. Ces molécules sont connues pour leur capacité à s'engager dans des interactions dynamiques au sein des environnements cellulaires, où elles modulent les processus biochimiques en augmentant l'activité de leurs cibles respectives. Leur influence sur ces cibles peut conduire à une régulation à la hausse de diverses réponses cellulaires, notamment la modification des voies de transduction des signaux, la régulation métabolique ou même l'activation transcriptionnelle.
A1-d activateurs sont caractérisés par des groupes fonctionnels spécifiques qui permettent leur interaction avec des poches de liaison sur les protéines. Ces groupes sont souvent impliqués dans la liaison hydrogène, les interactions de van der Waals et les interactions hydrophobes qui stabilisent le complexe activateur-protéine. En outre, leur conception moléculaire peut inclure des anneaux hétérocycliques, des groupes carbonyles ou d'autres motifs qui améliorent leur affinité et leur spécificité de liaison. Les activateurs A1-d sont fréquemment étudiés en recherche biochimique en raison de leur capacité à servir de sondes pour comprendre la fonction des protéines, les voies de signalisation et les mécanismes de la catalyse enzymatique. Leurs diverses caractéristiques structurelles et leurs modes d'action polyvalents en font des outils précieux pour l'étude de divers processus biochimiques, car ils permettent de comprendre comment des protéines spécifiques peuvent être régulées ou activées dans différentes conditions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine induit un stress du RE qui peut conduire à l'activation de la réponse aux protéines dépliées, modifiant potentiellement l'expression des gènes liés à l'apoptose. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium dans les cellules, induisant un stress du RE et affectant potentiellement l'expression des gènes liés à l'apoptose. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide induit des lésions de l'ADN qui peuvent déclencher une apoptose dépendante et indépendante de la p53, influençant potentiellement l'expression des protéines de la famille Bcl-2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation, affectant potentiellement la transcription des gènes liés à l'apoptose. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est connu pour activer Nrf2, un facteur de transcription qui peut réguler les éléments de réponse antioxydants et potentiellement influencer les gènes liés à l'apoptose. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamine D3, sous sa forme active, peut se lier au récepteur de la vitamine D et moduler l'expression des gènes, y compris les gènes impliqués dans l'apoptose. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic peut induire un stress oxydatif et affecter les voies de transduction du signal qui régulent l'apoptose et l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, métabolite actif de la vitamine A, régule l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque et peut influencer les gènes de la famille Bcl-2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut modifier l'expression de gènes impliqués dans la mort et la survie cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut affecter les voies de signalisation médiées par la JNK, influençant potentiellement la transcription des gènes liés à l'apoptose. | ||||||