Date published: 2025-11-24

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A1-d Activateurs

Les activateurs A1-d courants comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les activateurs A1-d sont une classe de petites molécules qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation biochimique en renforçant l'activité de protéines ou d'enzymes spécifiques. Ces activateurs fonctionnent souvent en se liant aux protéines cibles, entraînant un changement de conformation qui augmente leur efficacité ou modifie leur fonction régulatrice. Le terme A1-d fait référence à un sous-ensemble spécifique d'activateurs qui sont définis par leurs caractéristiques structurelles et fonctionnelles. Ces molécules sont connues pour leur capacité à s'engager dans des interactions dynamiques au sein des environnements cellulaires, où elles modulent les processus biochimiques en augmentant l'activité de leurs cibles respectives. Leur influence sur ces cibles peut conduire à une régulation à la hausse de diverses réponses cellulaires, notamment la modification des voies de transduction des signaux, la régulation métabolique ou même l'activation transcriptionnelle.

A1-d activateurs sont caractérisés par des groupes fonctionnels spécifiques qui permettent leur interaction avec des poches de liaison sur les protéines. Ces groupes sont souvent impliqués dans la liaison hydrogène, les interactions de van der Waals et les interactions hydrophobes qui stabilisent le complexe activateur-protéine. En outre, leur conception moléculaire peut inclure des anneaux hétérocycliques, des groupes carbonyles ou d'autres motifs qui améliorent leur affinité et leur spécificité de liaison. Les activateurs A1-d sont fréquemment étudiés en recherche biochimique en raison de leur capacité à servir de sondes pour comprendre la fonction des protéines, les voies de signalisation et les mécanismes de la catalyse enzymatique. Leurs diverses caractéristiques structurelles et leurs modes d'action polyvalents en font des outils précieux pour l'étude de divers processus biochimiques, car ils permettent de comprendre comment des protéines spécifiques peuvent être régulées ou activées dans différentes conditions.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamycine induit un stress du RE qui peut conduire à l'activation de la réponse aux protéines dépliées, modifiant potentiellement l'expression des gènes liés à l'apoptose.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium dans les cellules, induisant un stress du RE et affectant potentiellement l'expression des gènes liés à l'apoptose.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide induit des lésions de l'ADN qui peuvent déclencher une apoptose dépendante et indépendante de la p53, influençant potentiellement l'expression des protéines de la famille Bcl-2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation, affectant potentiellement la transcription des gènes liés à l'apoptose.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le sulforaphane est connu pour activer Nrf2, un facteur de transcription qui peut réguler les éléments de réponse antioxydants et potentiellement influencer les gènes liés à l'apoptose.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

La vitamine D3, sous sa forme active, peut se lier au récepteur de la vitamine D et moduler l'expression des gènes, y compris les gènes impliqués dans l'apoptose.

Arsenic(III) oxide

1327-53-3sc-210837
sc-210837A
250 g
1 kg
$87.00
$224.00
(0)

Le trioxyde d'arsenic peut induire un stress oxydatif et affecter les voies de transduction du signal qui régulent l'apoptose et l'expression des gènes.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque, métabolite actif de la vitamine A, régule l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque et peut influencer les gènes de la famille Bcl-2.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut modifier l'expression de gènes impliqués dans la mort et la survie cellulaires.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut affecter les voies de signalisation médiées par la JNK, influençant potentiellement la transcription des gènes liés à l'apoptose.