Inhibiteurs A-Raf
Les inhibiteurs A-Raf courants comprennent, sans s'y limiter, le sorafénib CAS 284461-73-0, le dabrafénib CAS 1195765-45-7, le vémurafénib CAS 918504-65-1, l'AZ628 CAS 878739-06-1 et le GW 5074 CAS 220904-83-6.
Les inhibiteurs d'A-Raf comprennent une gamme de composés qui ciblent la voie de signalisation MAPK/ERK, une cascade cruciale dans les processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et la survie. Les inhibiteurs de cette classe exercent leurs effets soit en ciblant directement A-Raf, soit en influençant indirectement son activité par la modulation de kinases apparentées et de composants de signalisation en aval. Des composés comme le sorafénib, le dabrafénib et le vémurafénib, tout en ciblant d'autres kinases (telles que VEGFR, PDGFR et BRAF), peuvent avoir un impact indirect sur l'activité d'A-Raf en modifiant l'équilibre et la dynamique au sein de la voie RAF/MEK/ERK. Il en résulte des cascades de signalisation perturbées, affectant les processus cellulaires régis par cette voie. De même, les nouveaux inhibiteurs de RAF tels que PLX8394 et AZ628, ainsi que les inhibiteurs pan-RAF tels que MLN2480 et LY3009120, modulent l'activité de A-Raf en ciblant les isoformes de RAF et leurs interactions, ce qui entraîne des changements dans la dynamique de la voie MAPK/ERK.D'autre part, les inhibiteurs de MEK tels que PD0325901, Cobimetinib et Trametinib influencent A-Raf indirectement en ciblant les composants en aval de la voie MAPK/ERK. Ces inhibiteurs interrompent la cascade de signalisation au niveau de la MEK, ce qui a un impact sur la fonctionnalité globale de la voie et, par conséquent, sur le rôle de l'A-Raf dans la signalisation et la prolifération cellulaires. Par essence, la classe des inhibiteurs de l'A-Raf englobe des composés aux mécanismes d'action divers, qui convergent tous vers la modulation de la voie MAPK/ERK. En ciblant directement A-Raf ou en influençant indirectement son activité par l'intermédiaire d'autres composants de la voie, ces inhibiteurs démontrent la nature interconnectée des réseaux de signalisation cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs protéines kinases à tyrosine (VEGFR et PDGFR) et les kinases Raf. Il inhibe A-Raf en perturbant la voie de signalisation MAPK/ERK, qui est vitale pour la division et la prolifération cellulaires. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Le dabrafenib inhibe sélectivement l'activité des kinases BRAF. Bien qu'il soit spécifique à BRAF, il peut avoir un impact indirect sur A-Raf en modulant la voie de signalisation globale RAF/MEK/ERK, essentielle à la croissance et à la différenciation cellulaires. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib, qui cible principalement les mutations BRAF V600E, peut également affecter indirectement A-Raf. Il module la cascade de signalisation RAF/MEK/ERK, ce qui entraîne une réduction de la prolifération cellulaire dans certaines cellules cancéreuses. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
L'AZ628 est un inhibiteur de RAF qui cible CRAF et BRAF, et indirectement A-Raf. En inhibant ces kinases, il perturbe la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui a un impact sur la croissance et la prolifération cellulaires. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un puissant inhibiteur de c-Raf, qui peut indirectement affecter l'activité de A-Raf. En inhibant c-Raf, il a un impact sur la cascade de signalisation RAF/MEK/ERK, cruciale pour la signalisation et la prolifération cellulaires. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Le SCH772984 est un inhibiteur de l'ERK qui influence indirectement l'activité de l'A-Raf en inhibant les composants en aval de la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une altération de la signalisation et de la croissance cellulaires. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimetinib, un inhibiteur de la MEK, influence indirectement l'activité de l'A-Raf. Il cible MEK1 et MEK2, affectant la signalisation en aval de la voie RAF/MEK/ERK et modulant ainsi la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un autre inhibiteur de la MEK, affecte indirectement l'A-Raf. Il cible les composants en aval de la voie MAPK/ERK, ce qui a un impact sur les processus de croissance et de différenciation cellulaires influencés par A-Raf. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
LY3009120 cible les kinases pan-RAF, affectant potentiellement A-Raf. Il inhibe les isoformes de RAF et leur dimérisation, ce qui a un impact sur la voie de signalisation MAPK/ERK et sur les réponses cellulaires contrôlées par A-Raf. | ||||||