Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs 6430706D22Rik

Les inhibiteurs courants du 6430706D22Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 6430706D22Rik peuvent être utilisés pour moduler sa fonction par le blocage sélectif de voies de signalisation spécifiques qui régissent son activité. LY294002 et Wortmannin, par exemple, peuvent inhiber directement l'enzyme phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui est un précurseur de la voie PI3K/AKT dont fait partie la protéine 6430706D22Rik. En empêchant PI3K d'activer AKT, ces inhibiteurs peuvent diminuer l'activité du 6430706D22Rik si sa fonction est en aval d'AKT. La rapamycine a un objectif similaire, mais elle cible la voie plus en aval en inhibant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), ce qui peut supprimer la signalisation susceptible d'influencer la fonction du 6430706D22Rik.

Outre la voie PI3K/AKT/mTOR, la voie MAPK/ERK est une autre voie par laquelle la fonction du 6430706D22Rik peut être influencée. Le PD98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. En empêchant MEK d'initier la phosphorylation d'ERK, ils peuvent contrôler les niveaux d'activité du 6430706D22Rik s'il est régulé par cette voie particulière. SB203580 et SP600125 ciblent différentes branches des voies MAP kinase - respectivement la MAP kinase P38 et la c-Jun N-terminal kinase (JNK) - offrant ainsi d'autres moyens de contrôler l'activité du 6430706D22Rik. De même, les kinases de la famille Src, qui peuvent être inhibées par PP2, sont impliquées dans diverses cascades de signalisation, et leur inhibition peut affecter l'état fonctionnel du 6430706D22Rik. Le bisindolylmaleimide I et le GF 109203X, deux inhibiteurs spécifiques de la protéine kinase C (PKC), peuvent moduler l'activité du 6430706D22Rik en ciblant les processus de signalisation dépendant de la PKC. Enfin, ZM 336372 et SL 327 se concentrent sur l'inhibition de RAF et MEK respectivement, qui sont des composants critiques de la voie MAPK/ERK, et leur inhibition peut modifier la cascade de signalisation qui peut affecter la fonction du 6430706D22Rik. Grâce à ces divers inhibiteurs chimiques, l'activité de la protéine 6430706D22Rik peut être modulée en ciblant différentes kinases et voies qui contrôlent sa fonction.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur sélectif de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui peut inhiber la voie PI3K/AKT. Le 6430706D22Rik étant impliqué dans cette voie, l'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de l'activation de l'AKT, inhibant ainsi fonctionnellement le 6430706D22Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui inhibe de manière irréversible l'enzyme en amont de l'AKT. L'inhibition de PI3K par la wortmannine diminuerait la phosphorylation de l'AKT, inhibant ainsi fonctionnellement le 6430706D22Rik s'il agit en aval de l'AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe spécifiquement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut supprimer la signalisation en aval, ce qui conduit finalement à une inhibition fonctionnelle de 6430706D22Rik.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle du 6430706D22Rik s'il est impliqué dans cette voie de signalisation.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation des kinases en aval dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut inhiber fonctionnellement le 6430706D22Rik s'il fait partie de la voie ou s'il est régulé par elle.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines. Si le 6430706D22Rik opère dans cette voie, l'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du 6430706D22Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), affectant la voie de signalisation JNK. L'inhibition de la JNK peut conduire à une inhibition fonctionnelle du 6430706D22Rik si la signalisation JNK régule l'activité de cette protéine.

PP 1

172889-26-8sc-203212
sc-203212A
1 mg
5 mg
$84.00
$142.00
6
(1)

PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. L'inhibition de ces kinases peut perturber de multiples voies de signalisation, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de 6430706D22Rik si elle est régulée par l'activité des kinases de la famille Src.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, ce composé peut inhiber fonctionnellement le 6430706D22Rik si la PKC est impliquée dans sa régulation ou si le 6430706D22Rik fait partie d'une voie de signalisation dépendante de la PKC.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur des kinases RAF, qui jouent un rôle dans la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant RAF, ce produit chimique peut inhiber la signalisation en aval, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle du 6430706D22Rik s'il fait partie de cette voie.