Inhibiteurs 6330569M22Rik
Les inhibiteurs courants du 6330569M22Rik comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de 6330569M22Rik peuvent moduler la fonction de la protéine par diverses voies biochimiques. La wortmannine et le LY294002, qui ciblent tous deux l'enzyme PI3K, sont capables de réguler à la baisse l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Cette inhibition est cruciale car elle peut conduire à une réduction de la phosphorylation de l'AKT et, par conséquent, à une moindre activité de la mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. De même, la rapamycine inhibe directement le complexe 1 de la mTOR, ce qui peut supprimer le rôle de la voie mTOR dans la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec la signalisation qui peut être essentielle à l'activité du 6330569M22Rik.
De plus, les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 peuvent entraver la voie MAPK/ERK en empêchant l'activation de ERK, une kinase qui contribue à la prolifération et à la différenciation des cellules. Le SB203580 emprunte une voie différente en inhibant sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses aux signaux de stress et aux cytokines. Cette inhibition pourrait atténuer les réponses cellulaires associées à 6330569M22Rik. Le SP600125, en tant qu'inhibiteur de la JNK, peut influencer l'apoptose et la survie cellulaire en perturbant la voie de signalisation de la JNK. Dans le domaine de l'inhibition des tyrosines kinases, PP2 et Dasatinib agissent respectivement sur les kinases de la famille Src et les kinases BCR-ABL. La sélectivité de PP2 pour les kinases Src signifie qu'il peut perturber de nombreuses voies de signalisation, tandis que la gamme plus large de cibles du Dasatinib lui permet d'interférer avec de multiples voies de signalisation que 6330569M22Rik peut utiliser. L'inhibition de la dihydroorotate déshydrogénase par le léflunomide peut entraîner une réduction de la synthèse des nucléotides, qui est vitale pour la prolifération cellulaire, tandis que l'imatinib bloque les récepteurs BCR-ABL, c-Kit et PDGF, affectant ainsi les voies de signalisation clés de la prolifération et de la survie qui peuvent impliquer le 6330569M22Rik. Enfin, le sorafénib cible de multiples kinases impliquées dans la prolifération cellulaire et l'angiogenèse, ce qui peut influencer les voies qui incluent le 6330569M22Rik. Chaque inhibiteur chimique, en ciblant des enzymes ou des kinases spécifiques, peut modifier les voies de signalisation qui sont potentiellement essentielles à la fonction du 6330569M22Rik.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, qui est une enzyme clé de la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie connue pour être impliquée dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut entraîner une réduction de la phosphorylation d'AKT et de l'activité de mTOR, inhibant ainsi 6330569M22Rik s'il fait partie de cet axe de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est une molécule synthétique qui inhibe sélectivement la PI3K. Tout comme la Wortmannine, l'inhibition de PI3K par le LY294002 peut entraîner une atténuation de la signalisation en aval par le biais de la voie AKT/mTOR, conduisant potentiellement à l'inhibition de 6330569M22Rik s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui se lie au complexe mTOR 1 (mTORC1) et inhibe son activité. En inhibant mTORC1, la rapamycine peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire, ce qui peut contribuer à l'inhibition fonctionnelle de 6330569M22Rik s'il joue un rôle dans ces processus régulés par mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe la MEK, qui phosphoryle et active ERK dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de la prolifération et de la différenciation cellulaires, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du 6330569M22Rik s'il est associé à cette voie de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé de pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38, impliquée dans la réponse aux signaux de stress et aux cytokines. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut atténuer la réponse cellulaire au stress, ce qui pourrait entraîner l'inhibition du 6330569M22Rik s'il est lié à cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui module l'apoptose, la survie cellulaire et la prolifération. En inhibant la JNK, le SP600125 peut interférer avec ces processus cellulaires, entraînant potentiellement l'inhibition du 6330569M22Rik s'il fait partie de la voie de signalisation JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut empêcher l'activation de ERK, qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et la différenciation, ce qui peut entraîner l'inhibition de 6330569M22Rik s'il est impliqué dans la voie ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation cellulaire qui régulent la prolifération et la survie. L'inhibition des kinases Src par PP2 peut perturber ces voies, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de 6330569M22Rik s'il est impliqué dans la signalisation Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit contre les kinases de la famille BCR-ABL et de la famille Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut interférer avec de multiples voies de signalisation, conduisant potentiellement à l'inhibition du 6330569M22Rik s'il opère dans ces voies. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide est un inhibiteur réversible de la dihydroorotate déshydrogénase, qui intervient dans la synthèse de novo de la pyrimidine. En inhibant cette enzyme, le léflunomide peut entraîner une diminution de la synthèse des nucléotides et une réduction de la prolifération, ce qui peut inhiber le 6330569M22Rik s'il est impliqué dans des processus dépendant de la biosynthèse des nucléotides. | ||||||