Inhibiteurs 53BP1
Les inhibiteurs courants de 53BP1 comprennent, entre autres, NU6027 CAS 220036-08-8, l'inhibiteur de la voie MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7, VE 821 CAS 1232410-49-9, l'inhibiteur de la kinase ATM CAS 587871-26-9 et l'inhibiteur RAD51 B02 CAS 1290541-46-6.
Les inhibiteurs de 53BP1 englobent une gamme variée de petites molécules ciblant divers composants de la voie de réponse aux lésions de l'ADN. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en modulant sélectivement des kinases spécifiques impliquées dans des cascades de signalisation cruciales pour la reconnaissance cellulaire et la réparation des lésions de l'ADN. Nu6027, AZD7648 et VE-821 ciblent les kinases DNA-PK et ATM et ont un impact indirect sur 53BP1 en modifiant son recrutement sur les sites endommagés de l'ADN. Mirin perturbe le complexe MRN, influençant la dynamique de 53BP1 en réponse aux cassures double-brin de l'ADN. Le KU-55933 inhibe la kinase ATM, modulant indirectement la réparation de l'ADN médiée par 53BP1.
En outre, des composés tels que CC-115, PFM01 et B02 interfèrent avec la progression du cycle cellulaire par l'inhibition de mTOR, WEE1 et PLK1, respectivement. Ces composés influencent indirectement 53BP1 en modifiant la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN et en modulant sa fonction pendant la mitose. L'inhibiteur de kinases de la famille CLK CGK733 et les inhibiteurs de kinases du point de contrôle (CAY10576 et CP466722) influencent respectivement les événements d'épissage alternatif et la régulation du point de contrôle, modifiant la réponse cellulaire au stress génotoxique et influençant la fonction de 53BP1 dans les processus de réparation de l'ADN. Le rigosertib, un inhibiteur multikinase, affecte PI3K/Akt et PLK1, modulant indirectement 53BP1 pendant la mitose et la réparation des cassures double-brin de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
Nu6027 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK). Il influence la voie de réponse aux dommages de l'ADN en ciblant spécifiquement et en inhibant la DNA-PK, modulant indirectement la 53BP1, qui est impliquée dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirine est un inhibiteur de la nucléase Mre11 qui perturbe le complexe Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) impliqué dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN. En inhibant MRN, Mirin influence indirectement le recrutement et la fonction de 53BP1 dans la voie de réparation des dommages de l'ADN, modifiant ainsi la dynamique des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Le VE-821 est un inhibiteur sélectif de la kinase de l'ataxie télangiectasie mutée (ATM), un régulateur clé de la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition d'ATM par VE-821 entraîne une modulation indirecte de 53BP1, impactant son recrutement sur les sites endommagés de l'ADN et influençant l'ensemble de la voie de réparation de l'ADN en réponse au stress génotoxique. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inhibiteur de la kinase KATM (U-55933) perturbe la réponse aux dommages de l'ADN médiée par ATM. Par l'inhibition de l'ATM, le KU-55933 affecte indirectement le 53BP1, altérant sa dynamique dans la reconnaissance et la réparation des cassures double-brin de l'ADN, et influençant par conséquent la réponse cellulaire aux insultes génotoxiques. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Le B02 est un inhibiteur sélectif de la Polo-like kinase 1 (PLK1), un régulateur crucial de la progression mitotique. L'inhibition de la PLK1 par le B02 affecte indirectement la 53BP1 en modifiant la progression normale du cycle cellulaire, en impactant la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN et en modulant la fonction de la 53BP1 pendant la mitose. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases de la famille CLK. Grâce à l'inhibition des CLK, CGK733 module indirectement 53BP1 en influençant les événements d'épissage alternatif essentiels à l'expression des gènes de réponse aux dommages de l'ADN, en modifiant la réponse cellulaire au stress génotoxique et en influençant la fonction de 53BP1 dans le contexte de la réparation des cassures double-brin de l'ADN. | ||||||
ON-01910 | 1225497-78-8 | sc-364556 sc-364556A | 5 mg 10 mg | $300.00 $700.00 | ||
Le rigosertib est un inhibiteur multikinase qui affecte plusieurs voies de signalisation, notamment PI3K/Akt et PLK1. En ciblant PLK1, Rigosertib module indirectement 53BP1 en influençant la progression mitotique, en modifiant la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN et en impactant la fonction de 53BP1 pendant la mitose et la réparation des cassures double-brin de l'ADN. | ||||||