Les inhibiteurs chimiques de 5133401N09Rik peuvent moduler l'activité de cette protéine par divers mécanismes biochimiques. La staurosporine, par exemple, est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut atténuer l'activité kinase essentielle à la fonction de 5133401N09Rik. De même, le Bisindolylmaleimide I cible spécifiquement la protéine kinase C, qui peut être impliquée dans la cascade de phosphorylation associée au 5133401N09Rik, entraînant une réduction de son activité. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases; en inhibant la PI3K, ils perturbent les voies de signalisation en aval dont le 5133401N09Rik pourrait faire partie, entravant ainsi sa fonction. PD98059 et U0126, sélectifs pour MEK1/2, peuvent empêcher l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire qui peuvent être critiques pour l'activité fonctionnelle du 5133401N09Rik. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer la voie de signalisation mTOR, qui pourrait être cruciale pour la fonction du 5133401N09Rik.
De même, le SB203580, en inhibant la MAP kinase p38, peut altérer l'activité du 5133401N09Rik s'il est impliqué dans la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase par le SP600125 a un effet similaire en empêchant la phosphorylation des substrats dans la voie du 5133401N09Rik. PP2, qui cible les tyrosines kinases de la famille Src, peut entraver les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activité de 5133401N09Rik au sein de son réseau de signalisation. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut réduire l'activité fonctionnelle de 5133401N09Rik en perturbant les effets en aval sur le cytosquelette si 5133401N09Rik fait partie de la voie Rho/ROCK. Enfin, PD173074 inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, ce qui peut affecter les voies de signalisation régulant l'activité du 5133401N09Rik, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à la modulation du rôle de 5133401N09Rik dans ses voies biochimiques respectives en ciblant différentes enzymes et kinases impliquées dans sa régulation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Il peut inhiber les voies de signalisation qui impliquent le FGFR, ce qui peut inclure les voies régulant l'activité de 5133401N09Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. |