Inhibiteurs 5 alpha-Reductase 1
Les inhibiteurs courants de la 5α-Réductase 1 comprennent notamment le Finastéride CAS 98319-26-7, le Dutastéride CAS 164656-23-9, l'acide azélaïque CAS 123-99-9, l'acide caféique CAS 331-39-5 et l'EGTA CAS 67-42-5.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 1 pour diverses applications. Les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 1 sont des composés spécialisés qui ciblent l'enzyme 5α-réductase de type 1, responsable de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène plus puissant. Cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme des androgènes, influençant divers processus physiologiques tels que la croissance des cheveux, la santé de la peau et le développement des tissus reproducteurs. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 1 sont des outils indispensables pour étudier la régulation de l'activité androgénique au niveau cellulaire. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour explorer le rôle de l'enzyme dans les voies endocriniennes, comprendre son implication dans les processus métaboliques et de développement, et étudier ses implications plus larges dans les conditions liées à l'excès ou à la carence en androgènes. Ces inhibiteurs sont également précieux dans le développement de modèles expérimentaux pour étudier les effets des niveaux modifiés d'androgènes sur les systèmes biologiques, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique complexe de la régulation et de l'action des hormones. La grande pureté et la spécificité des inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 1 fournis par Santa Cruz Biotechnology garantissent que les expériences peuvent être menées avec précision et reproductibilité, produisant des données fiables qui font progresser les connaissances scientifiques. En offrant une sélection complète de ces inhibiteurs, Santa Cruz Biotechnology aide la communauté scientifique à découvrir de nouvelles informations sur le métabolisme des androgènes et sa régulation. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride est un inhibiteur sélectif de la 5α-réductase 1. Il cible directement l'enzyme responsable de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène puissant impliqué dans divers processus physiologiques, y compris la croissance de la prostate. En inhibant la 5α-réductase 1, le finastéride module les voies de signalisation des androgènes, ce qui entraîne une réduction des niveaux de DHT et des effets thérapeutiques dans des conditions telles que l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et l'alopécie androgénétique. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride est un double inhibiteur de la 5α-réductase 1 et de la 5α-réductase 2. Comme le finastéride, le dutastéride entrave la conversion de la testostérone en DHT en ciblant directement les enzymes de la 5α-réductase. Son spectre d'inhibition plus large le rend efficace dans des pathologies telles que l'HBP, où les deux isoformes jouent un rôle. L'impact du dutastéride sur les niveaux d'androgènes et les voies de signalisation est au cœur de ses actions thérapeutiques, ce qui souligne sa pertinence dans la gestion des troubles liés aux androgènes. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
L'acide azélaïque a démontré des effets inhibiteurs sur la 5α-Réductase 1, ce qui suggère un rôle potentiel dans la modulation du métabolisme des androgènes. Les mécanismes d'action spécifiques impliquent une interférence avec l'activité enzymatique de la 5α-Réductase 1, conduisant à une réduction des niveaux de DHT. L'impact de l'acide azélaïque sur les voies de signalisation des androgènes peut contribuer à l'efficacité observée dans des conditions telles que l'alopécie androgénétique et l'acné, où les androgènes jouent un rôle important. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
L'acide caféique a montré des effets inhibiteurs sur la 5α-Réductase 1, suggérant un rôle potentiel dans la modulation du métabolisme des androgènes. Les mécanismes d'action spécifiques impliquent une interférence avec l'activité enzymatique de la 5α-Réductase 1, conduisant à une réduction des niveaux de DHT. L'impact de l'acide caféique sur les voies de signalisation des androgènes peut contribuer à l'efficacité observée dans des conditions telles que l'alopécie androgénétique, où les androgènes jouent un rôle important. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA est un chélateur du calcium qui a été impliqué dans la modulation des voies de signalisation liées à l'activité de la 5α-Réductase 1. Bien que les mécanismes précis ne soient pas entièrement élucidés, la capacité de l'EGTA à chélater les ions calcium peut avoir un impact sur les processus dépendant du calcium impliqués dans le métabolisme des androgènes. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc a été associé à la modulation de l'activité de la 5α-Réductase 1, potentiellement par le biais de son rôle dans les processus cellulaires liés au métabolisme des androgènes. Bien que les mécanismes exacts ne soient pas entièrement élucidés, l'impact du zinc sur les voies de signalisation intracellulaires et l'activité enzymatique peut contribuer à ses effets observés. | ||||||