4E-BP3 Activateurs

Les activateurs 4E-BP3 courants comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, la L-Leucine CAS 61-90-5, le Resvératrol CAS 501-36-0, la Metformine CAS 657-24-9 et l'AICAR CAS 2627-69-2.

Les activateurs 4E-BP3 sont un ensemble de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de la 4E-BP3, principalement par la modulation de la voie de signalisation mTOR. L'insuline et l'IGF-1, par leur activation de la voie PI3K/Akt/mTOR, entraînent la phosphorylation puis l'inactivation de la 4E-BP3. Ce processus d'inactivation renforce paradoxalement la libération de 4E-BP3 et son activité fonctionnelle dans le contrôle de l'initiation de la traduction cap-dépendante. La leucine, un acide aminé, active également la voie mTOR, entraînant une phosphorylation et une inactivation similaires de la 4E-BP3, favorisant ainsi la synthèse des protéines. D'autre part, des composés comme le resvératrol et la metformine, par l'activation de SIRT1 et de l'AMPK respectivement, inhibent la voie mTOR. Cette inhibition réduit la phosphorylation de 4E-BP3, conduisant à son activation et à la promotion subséquente de la traduction cap-dépendante. L'AICAR, un autre activateur de l'AMPK, fonctionne de manière similaire en inhibant la voie mTOR, en diminuant la phosphorylation de 4E-BP3 et en renforçant ainsi son rôle dans la régulation de la traduction.

En outre, la rapamycine, un inhibiteur direct de la mTOR, joue un rôle crucial dans la réduction de la phosphorylation de la 4E-BP3, renforçant ainsi son activation et favorisant son effet inhibiteur sur la traduction cap-dépendante. La curcumine, avec son potentiel d'inhibition de la signalisation mTOR, peut également conduire à une réduction de la phosphorylation de 4E-BP3, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans le contrôle de la synthèse des protéines. Les inhibiteurs de PI3K tels que le LY294002 et la Wortmannine réduisent indirectement l'activité de la voie mTOR, ce qui peut diminuer la phosphorylation de 4E-BP3, renforçant ainsi son rôle dans la régulation de la traduction. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), connu pour sa capacité à inhiber la voie PI3K/Akt, peut également entraîner une réduction de l'activité de mTOR et une diminution de la phosphorylation de 4E-BP3, renforçant ainsi son activité dans le contrôle de la traduction. Le dactolisib (BEZ235), en tant que double inhibiteur PI3K/mTOR, réduit directement la phosphorylation de 4E-BP3, ce qui renforce son activation et son rôle fonctionnel dans la régulation de la traduction cap-dépendante. Collectivement, ces activateurs de 4E-BP3, par leurs effets ciblés sur la voie de signalisation mTOR et les mécanismes moléculaires associés, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par 4E-BP3 dans la régulation de la synthèse des protéines, jouant un rôle crucial dans le contrôle métabolique cellulaire et la réponse aux signaux environnementaux.