4930557A04Rik Activateurs
Les activateurs courants 4930557A04Rik comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la nicotinamide CAS 98-92-0, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les activateurs chimiques du membre L3 de la famille des histones H2A, tels que la trichostatine A, le SAHA, le nicotinamide, l'acide valproïque, le butyrate de sodium, le MS-275, le Scriptaid, le RGFP966, le PCI-34051, le panobinostat, le belinostat et le mocetinostat, fonctionnent principalement par l'inhibition des histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC par ces substances chimiques entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation des histones, notamment du membre L3 de la famille des histones H2A. L'acétylation de l'histone H2A membre de la famille L3 est une modification réglementaire clé qui détend la structure de la chromatine, permettant un état plus actif sur le plan de la transcription. Cette modification est essentielle pour que la machinerie transcriptionnelle puisse accéder à l'ADN, facilitant ainsi la transcription des gènes.
Des produits chimiques tels que la trichostatine A et le SAHA sont connus pour cibler largement les HDAC, augmentant ainsi l'acétylation du membre de la famille d'histones H2A L3 parmi d'autres protéines d'histones. D'autre part, des composés comme le PCI-34051 ont une approche plus ciblée, inhibant spécifiquement l'HDAC8, ce qui entraîne toujours une acétylation accrue du membre de la famille d'histones H2A L3. Indépendamment de leur spécificité, le résultat est un changement dans le paysage chromatinien, entraînant l'activation du membre L3 de la famille des histones H2A. Cette activation favorise une conformation de la chromatine plus ouverte et plus propice à l'expression des gènes. Le thème commun à l'action de ces activateurs chimiques est le rôle central de l'acétylation des histones dans la modulation de la structure de la chromatine, régissant ainsi l'accessibilité des activateurs transcriptionnels et d'autres facteurs nécessaires à l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, notamment de l'histone H2A, membre de la famille L3. Cette acétylation active directement la protéine en permettant un état chromatinien plus détendu pour l'activation transcriptionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, également connu sous le nom de Vorinostat, fonctionne de manière similaire à la Trichostatine A en inhibant les HDAC, augmentant ainsi les niveaux d'acétylation sur les histones telles que H2A, membre de la famille des histones L3, conduisant à son activation et à une configuration de la chromatine plus active sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner une acétylation accrue du membre L3 de la famille des histones H2A, activant ainsi la protéine et influençant l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, l'acide valproïque augmente l'acétylation des histones comme le membre de la famille des histones H2A L3, activant ainsi la protéine et favorisant un état de la chromatine qui facilite l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC, entraînant l'acétylation et l'activation ultérieure du membre L3 de la famille des histones H2A, ce qui contribue au relâchement de la structure de la chromatine et à l'activation des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur d'HDAC, augmente les niveaux d'acétylation des protéines histones, y compris le membre de la famille des histones H2A L3, activant ainsi la protéine en modulant l'architecture de la chromatine pour favoriser l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation et de l'activation du membre L3 de la famille des histones H2A, modifiant ainsi la structure de la chromatine dans un état plus propice à l'expression des gènes. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 est un inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation du membre de la famille d'histones H2A L3, ce qui entraîne l'activation de la protéine et influence la dynamique de la chromatine pour favoriser la transcription des gènes. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
Le PCI-34051 agit comme un inhibiteur spécifique de l'HDAC8, entraînant une acétylation accrue et une activation ultérieure du membre L3 de la famille des histones H2A, affectant ainsi la structure de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC qui augmente l'acétylation des histones telles que H2A, membre de la famille des histones L3, activant la protéine et favorisant une conformation ouverte de la chromatine propice à l'activation transcriptionnelle. | ||||||