Inhibiteurs 4930422G04Rik
Les inhibiteurs courants du 4930422G04Rik comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de 4930422G04Rik peuvent être utilisés pour étudier le rôle fonctionnel de cette protéine dans diverses voies de signalisation cellulaire. La wortmannine et le LY294002 sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation des cibles en aval, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 4930422G04Rik, en supposant qu'elle soit régulée par des voies associées à la PI3K. Une autre approche pour moduler la fonction de 4930422G04Rik consiste à utiliser des inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126. Ces composés inhibent spécifiquement la protéine kinase activée par les mitogènes, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La perturbation de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de 4930422G04Rik en empêchant l'activation des protéines qui sont en amont ou en aval de cette cascade de signalisation.
D'autres inhibiteurs chimiques comprennent le SB203580, un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, et le SP600125, qui cible la kinase c-Jun N-terminale (JNK). L'inhibition de ces kinases peut influencer l'activité de 4930422G04Rik en affectant les réponses cellulaires au stress ou aux cytokines. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la signalisation nécessaire à la croissance et à la prolifération cellulaires, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 4930422G04Rik si ces processus sont essentiels à son activité. Les kinases de la famille Src, qui peuvent être inhibées par des composés tels que PP2 et Dasatinib, jouent un rôle dans diverses voies de signalisation, et leur inhibition peut également modifier l'état fonctionnel du 4930422G04Rik. Enfin, le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib sont des inhibiteurs des récepteurs à tyrosine kinase tels que l'EGFR et l'HER2/neu. L'inhibition de ces récepteurs peut conduire à une inhibition fonctionnelle du 4930422G04Rik s'il est impliqué dans les voies de signalisation médiées par ces récepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, elle peut diminuer la phosphorylation des cibles en aval, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle du 4930422G04Rik s'il est régulé par la signalisation PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K. Il empêche l'activation des voies PI3K, qui pourrait être cruciale pour l'activité fonctionnelle de 4930422G04Rik, conduisant ainsi à son inhibition. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner la régulation à la baisse de processus cellulaires qui peuvent être essentiels à la fonction du 4930422G04Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK, qui perturbe la voie de signalisation MAPK/ERK. Ceci pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 4930422G04Rik en empêchant son activation ou l'activation de protéines au sein de sa voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut affecter la fonction du 4930422G04Rik en perturbant les réponses cellulaires au stress ou aux cytokines qui peuvent être nécessaires à son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de l'activité JNK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 4930422G04Rik en modifiant l'activité des facteurs de transcription qui peuvent réguler la fonction de 4930422G04Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. En inhibant mTOR, elle perturbe la signalisation en aval nécessaire à la croissance, à la prolifération et à la survie des cellules, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle du 4930422G04Rik si ces processus cellulaires sont essentiels à son activité. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, il peut modifier les voies de signalisation en aval qui pourraient être essentielles à l'activité fonctionnelle de 4930422G04Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, y compris les kinases de la famille Src. Il peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 4930422G04Rik en modifiant l'état de phosphorylation des protéines au sein des voies de signalisation impliquant 4930422G04Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, il pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle de 4930422G04Rik si la signalisation de l'EGFR est nécessaire à son activité. | ||||||