Inhibiteurs 4930408G06Rik

Les inhibiteurs courants du 4930408G06Rik comprennent, entre autres, le vérapamil CAS 52-53-9, le diltiazem CAS 42399-41-7, la nifédipine CAS 21829-25-4, l'amlodipine CAS 88150-42-9 et le 2-APB CAS 524-95-8.

La classe chimique des inhibiteurs de C2CD6 comprend des composés qui peuvent indirectement affecter la fonction de la protéine C2 à domaine dépendant du calcium 6 en modulant les voies de signalisation du calcium ou les processus cellulaires connexes. Ces composés ne sont pas des antagonistes directs de la protéine mais peuvent modifier l'environnement cellulaire de manière à atténuer l'activité de la C2CD6. Cette modulation peut se produire par divers mécanismes tels que le blocage des canaux calciques voltage-dépendants par des molécules comme le vérapamil, le diltiazem, la nifédipine et l'amlodipine, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans la cellule et influencent ainsi les processus qui dépendent du flux calcique.

La signalisation calcique est également influencée par des composés tels que le 2-APB, qui module à la fois les récepteurs IP3 et les canaux calciques actionnés par les réserves, ainsi que la thapsigargin et la ryanodine, qui perturbent spécifiquement le stockage et la libération du calcium par le réticulum endoplasmique. D'autres produits chimiques, tels que le TMB-8, le SKF-96365 et la Xestospongine C, ciblent la libération de calcium intracellulaire et l'entrée de calcium médiée par les récepteurs, ce qui peut modifier les voies de signalisation à l'intérieur de la cellule. Le BAPTA-AM et l'acide cyclopiazonique contribuent à cette catégorie en chélatant le calcium intracellulaire et en inhibant les pompes à calcium, respectivement, ce qui perturbe davantage les mécanismes dépendant du calcium dans lesquels la C2CD6 pourrait être impliquée.