Les activateurs d'Akt1 englobent une gamme de composés chimiques qui modulent diverses voies de signalisation, convergeant finalement pour renforcer l'activité d'Akt1, une protéine kinase spécifique à la sérine/thréonine qui joue un rôle clé dans de multiples processus cellulaires tels que le métabolisme du glucose, l'apoptose, la prolifération cellulaire, la transcription et la migration cellulaire. L'insuline et l'IGF-1 sont de puissants activateurs de la voie PI3K/AKT. Leur liaison aux récepteurs respectifs augmente la production de PIP3, qui recrute directement Akt1 à la membrane cellulaire où il est activé par phosphorylation. De même, les facteurs de croissance tels que le PDGF et l'EGF induisent l'activation de leurs récepteurs à tyrosine kinase, qui propagent également des signaux via l'axe PI3K/AKT, entraînant une augmentation de l'activité de l'Akt1. Ces activateurs tirent parti de la cascade de kinases intrinsèques pour amplifier le rôle de l'Akt1 dans la promotion de la survie et de la prolifération cellulaires. Les activateurs 3830406C13Rik désignent un groupe de composés chimiques qui peuvent déclencher l'activation du gène 3830406C13Rik. L'identification de ces activateurs commence généralement par une approche méthodique connue sous le nom de criblage à haut débit (HTS). Cette technique permet de cribler rapidement et efficacement de vastes chimiothèques afin d'identifier les composés capables d'améliorer spécifiquement l'expression du gène cible. Le processus HTS utilise généralement un test de gène rapporteur, une méthode sensible dans laquelle le produit d'un gène rapporteur détectable est placé sous le contrôle réglementaire du promoteur du gène 3830406C13Rik. Lorsqu'un composé stimule ce promoteur, il déclenche la transcription du gène rapporteur. Il en résulte la production d'un résultat mesurable, tel qu'un signal fluorescent ou luminescent, qui est en corrélation avec la capacité du composé à activer le gène. Les composés qui produisent une augmentation significative du signal du gène rapporteur sont ensuite sélectionnés pour une analyse plus approfondie. Cette phase est cruciale car elle réduit le vaste champ des entités chimiques à celles qui ont une affinité spécifique pour l'activation du gène 3830406C13Rik, les séparant de celles qui sont inactives ou moins spécifiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE). En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX conduit indirectement à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler 3830406C13Rik, renforçant ainsi sa fonction dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la PDE4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA. La PKA peut alors renforcer l'activité de 3830406C13Rik par phosphorylation, affectant des voies telles que celles impliquées dans les réponses inflammatoires. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandine E1 active l'adénylate cyclase via son récepteur EP2. L'augmentation des niveaux d'AMPc conduit à l'activation de la PKA, qui pourrait phosphoryler et augmenter l'activité de 3830406C13Rik, influençant son rôle dans l'inflammation et la vasodilatation. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'histamine, via le récepteur H2, active l'adénylate cyclase, augmentant l'AMPc et activant la PKA. Cette activation peut renforcer la fonction de 3830406C13Rik dans les voies de signalisation relatives aux réponses immunitaires et à la sécrétion d'acide gastrique. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent agir comme second messager dans la transduction des signaux. Zn2+ peut renforcer l'activité de 3830406C13Rik en influençant les voies où il joue un rôle dans la synthèse de l'ADN et les mécanismes de réparation. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation, y compris le NF-kB, ce qui entraîne une activité accrue de protéines comme 3830406C13Rik impliquées dans les voies de la prolifération cellulaire et de l'apoptose. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, qui peuvent renforcer l'activité de 3830406C13Rik par des processus de désacétylation, influençant ainsi les voies impliquées dans le vieillissement et la régulation métabolique. | ||||||