Date published: 2025-11-24

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3110062M04Rik Activateurs

Les activateurs courants du 3110062M04Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs du 3110062M04Rik sont une collection de composés chimiques qui améliorent l'activité fonctionnelle du 3110062M04Rik en modulant des voies de signalisation spécifiques et des processus cellulaires auxquels le 3110062M04Rik répond. L'activation de l'adénylate cyclase par des composés tels que la forskoline entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire, qui active à son tour la PKA. Cette kinase est cruciale pour plusieurs processus cellulaires et pourrait renforcer l'activité du 3110062M04Rik si sa fonction est dépendante de l'AMPc. Les activateurs de la protéine kinase A sont un groupe sélectionné de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine kinase A par le biais de diverses voies de signalisation, principalement en augmentant les niveaux d'AMPc ou en imitant son action. La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc et activant ensuite la protéine kinase A, ce qui entraîne une phosphorylation accrue des cibles en aval. Composés tels que l'IBMX, le dipyridamole,

l'anagrélide et la vinpocétine renforcent indirectement l'activité de la protéine kinase A en inhibant diverses phosphodiestérases, ce qui empêche la dégradation de l'AMPc et soutient l'activation de la protéine kinase A. Les analogues de l'AMPc, tels que le Sp-cAMPS et le 8-CPT-cAMP, activent spécifiquement la protéine kinase A en se liant à ses sous-unités régulatrices, imitant ainsi l'activateur naturel qu'est l'AMPc et renforçant l'efficacité catalytique de la protéine kinase A. En outre, certains composés comme le H-89, à des concentrations spécifiques, peuvent avoir un effet allostérique sur la protéine kinase A, entraînant une augmentation de son activité. Le Rolipram et la Milrinone, en inhibant sélectivement la phosphodiestérase 4 et la phosphodiestérase III respectivement, assurent une augmentation des concentrations d'AMPc, qui à son tour favorise spécifiquement l'activation de la protéine kinase A. Le cilostamide et l'étazolate contribuent également au renforcement de l'activité de la protéine kinase A en augmentant les niveaux d'AMPc grâce à l'inhibition de phosphodiestérases spécifiques.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, entraînant leur accumulation. Cette augmentation peut renforcer l'activité du 3110062M04Rik en soutenant les voies de signalisation dans lesquelles ces nucléotides cycliques agissent en tant que messagers secondaires.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut diminuer les voies de signalisation concurrentes, ce qui pourrait donner à 3110062M04Rik une plus grande importance fonctionnelle dans les processus cellulaires régulés par l'activité de la tyrosine kinase.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine agit comme un ionophore de calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines et les voies dépendantes du calcium qui peuvent indirectement améliorer l'activité de 3110062M04Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler divers substrats et renforcer l'activité 3110062M04Rik par des voies de signalisation dépendant de la PKC.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inhibe PI3K, modifiant les voies de signalisation en aval, telles qu'Akt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de 3110062M04Rik en modulant les processus dans lesquels la signalisation PI3K/Akt est impliquée.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour initier des voies de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de protéines en aval, améliorant potentiellement la fonction de 3110062M04Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du 3110062M04Rik par le biais d'une signalisation dépendante du calcium.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui pourrait conduire à l'amélioration de l'activité du 3110062M04Rik en influençant les réponses cellulaires où la MAPK p38 joue un rôle inhibiteur.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 agit comme un ionophore de cations divalents, en particulier pour le calcium, qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire et renforcer l'activité de 3110062M04Rik par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait renforcer sélectivement l'activité du 3110062M04Rik en inhibant des kinases qui, autrement, supprimeraient sa fonction.