Les activateurs du 3110062M04Rik sont une collection de composés chimiques qui améliorent l'activité fonctionnelle du 3110062M04Rik en modulant des voies de signalisation spécifiques et des processus cellulaires auxquels le 3110062M04Rik répond. L'activation de l'adénylate cyclase par des composés tels que la forskoline entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire, qui active à son tour la PKA. Cette kinase est cruciale pour plusieurs processus cellulaires et pourrait renforcer l'activité du 3110062M04Rik si sa fonction est dépendante de l'AMPc. Les activateurs de la protéine kinase A sont un groupe sélectionné de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine kinase A par le biais de diverses voies de signalisation, principalement en augmentant les niveaux d'AMPc ou en imitant son action. La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc et activant ensuite la protéine kinase A, ce qui entraîne une phosphorylation accrue des cibles en aval. Composés tels que l'IBMX, le dipyridamole,
l'anagrélide et la vinpocétine renforcent indirectement l'activité de la protéine kinase A en inhibant diverses phosphodiestérases, ce qui empêche la dégradation de l'AMPc et soutient l'activation de la protéine kinase A. Les analogues de l'AMPc, tels que le Sp-cAMPS et le 8-CPT-cAMP, activent spécifiquement la protéine kinase A en se liant à ses sous-unités régulatrices, imitant ainsi l'activateur naturel qu'est l'AMPc et renforçant l'efficacité catalytique de la protéine kinase A. En outre, certains composés comme le H-89, à des concentrations spécifiques, peuvent avoir un effet allostérique sur la protéine kinase A, entraînant une augmentation de son activité. Le Rolipram et la Milrinone, en inhibant sélectivement la phosphodiestérase 4 et la phosphodiestérase III respectivement, assurent une augmentation des concentrations d'AMPc, qui à son tour favorise spécifiquement l'activation de la protéine kinase A. Le cilostamide et l'étazolate contribuent également au renforcement de l'activité de la protéine kinase A en augmentant les niveaux d'AMPc grâce à l'inhibition de phosphodiestérases spécifiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, entraînant leur accumulation. Cette augmentation peut renforcer l'activité du 3110062M04Rik en soutenant les voies de signalisation dans lesquelles ces nucléotides cycliques agissent en tant que messagers secondaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut diminuer les voies de signalisation concurrentes, ce qui pourrait donner à 3110062M04Rik une plus grande importance fonctionnelle dans les processus cellulaires régulés par l'activité de la tyrosine kinase. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore de calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines et les voies dépendantes du calcium qui peuvent indirectement améliorer l'activité de 3110062M04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler divers substrats et renforcer l'activité 3110062M04Rik par des voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, modifiant les voies de signalisation en aval, telles qu'Akt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de 3110062M04Rik en modulant les processus dans lesquels la signalisation PI3K/Akt est impliquée. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour initier des voies de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de protéines en aval, améliorant potentiellement la fonction de 3110062M04Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du 3110062M04Rik par le biais d'une signalisation dépendante du calcium. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui pourrait conduire à l'amélioration de l'activité du 3110062M04Rik en influençant les réponses cellulaires où la MAPK p38 joue un rôle inhibiteur. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore de cations divalents, en particulier pour le calcium, qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire et renforcer l'activité de 3110062M04Rik par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait renforcer sélectivement l'activité du 3110062M04Rik en inhibant des kinases qui, autrement, supprimeraient sa fonction. | ||||||