3 BP-1 Activateurs
Les activateurs 3 BP-1 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la Curcumine CAS 458-37-7, le Resvératrol CAS 501-36-0 et la Piperlongumine CAS 20069-09-4.
Les activateurs 3 BP-1 englobent un spectre de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du 3 BP-1 en modulant diverses voies de signalisation. La forskoline, en stimulant l'adénylyl cyclase, amplifie les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA), une kinase qui peut phosphoryler des cibles pour renforcer l'activité du 3 BP-1. De même, l'IBMX et le Rolipram, en inhibant différentes phosphodiestérases, conduisent à une accumulation d'AMPc, favorisant indirectement les activités fonctionnelles du 3 BP-1 par le même mécanisme dépendant de la PKA. Le sildénafil et le zaprinast, deux inhibiteurs de la PDE5, ainsi que la vinpocétine, un inhibiteur de la PDE1, et l'anagrélide, un inhibiteur de la PDE3, augmentent tous les niveaux d'AMPc ou de GMPc, ce qui pourrait indirectement stimuler l'activité du 3 BP-1 par l'activation de la PKA ou de la PKG. L'inhibiteur de kinase Epigallocatechin gallate (EGCG) peut contribuer au renforcement de l'activité du 3 BP-1 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice compétitive, favorisant ainsi les voies fonctionnelles du 3 BP-1.
En outre, l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, peut conduire à un état de phosphorylation accru dans la cellule, ce qui pourrait indirectement entraîner une augmentation de l'activité du 3 BP-1. Le dipyridamole, la milrinone et le cilostazol, en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase, augmentent les niveaux d'AMPc, ce qui potentialise davantage l'activité du 3 BP-1 par le biais de la signalisation de la PKA. Notamment, ces activateurs agissent en influençant l'équilibre entre la phosphorylation et la déphosphorylation, ou en modulant les niveaux de messagers secondaires au sein de la cellule, plutôt qu'en se liant directement à la 3 BP-1. Collectivement, les actions de ces composés convergent vers les voies qui conduisent à l'activation du 3 BP-1, garantissant que les rôles fonctionnels de la protéine sont soutenus et augmentés par ces modulateurs chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activation de l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc. Cette augmentation favorise l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et donc renforcer les fonctions suppressives de tumeur de la 3 BP-1, ce qui entraîne la suppression de la prolifération cellulaire et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Induit les voies de signalisation médiées par Nrf2. L'activation de Nrf2 conduit à l'activation transcriptionnelle des gènes régulés par l'élément de réponse antioxydant (ARE), qui peuvent inclure TUSC2, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de 3 BP-1 dans la réponse au stress oxydatif. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modifie la voie NF-κB, en inhibant son activation. Étant donné que 3 BP-1 est impliqué dans la régulation négative de NF-κB, la curcumine peut renforcer l'activité de 3 BP-1 en réduisant l'inhibition compétitive de NF-κB, favorisant ainsi l'apoptose dans les cellules tumorigènes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Activateur des sirtuines qui peut désacétyler des protéines comme la p53, renforçant ainsi leurs fonctions de suppresseur de tumeur. Cette activation des sirtuines peut soutenir le rôle suppresseur de tumeur du 3 BP-1 par des voies indirectes comme la signalisation de p53 qui sont impliquées dans l'apoptose et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Augmente les niveaux de ROS dans les cellules, entraînant un stress oxydatif. Le 3 BP-1, par le biais de ses activités de suppression des tumeurs, peut être renforcé lorsque les cellules répondent au stress oxydatif en activant les voies de mort cellulaire dans lesquelles le 3 BP-1 est impliqué. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inhibe la signalisation NF-κB, ce qui peut renforcer la fonction du 3 BP-1 en atténuant les effets inhibiteurs de NF-κB sur l'apoptose, soutenant ainsi le rôle du 3 BP-1 dans l'induction de la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Inhibe la signalisation PI3K/Akt, ce qui peut augmenter la fonction pro-apoptotique du 3 BP-1, car cette voie est souvent dérégulée dans le cancer, ce qui entraîne une augmentation de la survie et de la prolifération des cellules. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'IBMX inhibe plusieurs kinases et module les voies de signalisation associées à la prolifération cellulaire. En influençant ces voies, l'EGCG peut renforcer l'activité de 3 BP-1, qui est impliquée dans la suppression de la prolifération cellulaire et l'induction de l'apoptose. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Modifie la signalisation des récepteurs des œstrogènes et affecte la régulation du cycle cellulaire. L'indole-3-carbinol peut renforcer l'activité fonctionnelle du 3 BP-1 en modulant les voies impliquées dans l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibe l'aldéhyde déshydrogénase et la voie NF-κB, renforçant potentiellement l'activité du 3 BP-1 en favorisant son rôle dans l'apoptose et en réduisant les signaux prolifératifs qui sont antagonistes à la fonction du 3 BP-1. | ||||||