2610003J06Rik Activateurs
Les activateurs communs du 2610003J06Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.
Lorsqu'un composé réussit à activer le promoteur, il induit l'expression du gène rapporteur, ce qui donne lieu à un signal observable. L'intensité de ce signal est en corrélation avec le niveau d'activation du promoteur et, par procuration, avec l'efficacité du composé en tant qu'activateur. Les composés qui provoquent une augmentation significative du signal du rapporteur sont ensuite sélectionnés pour une évaluation plus détaillée. Le processus de criblage est essentiel pour isoler les entités chimiques capables de moduler efficacement l'expression des gènes, ce qui constitue un point de départ pour une caractérisation plus poussée. Après la phase HTS initiale, les activateurs putatifs 2610003J06Rik sont soumis à une série de tests de validation pour confirmer leurs propriétés d'activation des gènes. La réaction en chaîne de la polymérase quantitative (qPCR) est l'une des principales techniques utilisées à ce stade. Elle quantifie les niveaux d'ARNm du gène 2610003J06Rik après l'interaction avec le composé, une augmentation de l'ARNm signifiant que le composé peut augmenter l'expression du gène au niveau transcriptionnel. En complément de la qPCR, une analyse par Western blot est réalisée pour déterminer si l'augmentation observée des niveaux d'ARNm se traduit par une augmentation de la protéine codée par le gène. Cette technique consiste à séparer les protéines par électrophorèse sur gel, à les transférer sur une membrane, puis à les analyser à l'aide d'anticorps spécifiques de la protéine cible. Ces étapes de validation - qPCR et Western blot - sont indispensables dans le processus de caractérisation, car elles garantissent collectivement qu'un composé chimique n'augmente pas seulement la transcription du gène 2610003J06Rik, mais qu'il entraîne également une augmentation correspondante de la synthèse des protéines. Cette approche à plusieurs niveaux garantit que le rôle d'un composé en tant qu'activateur est parfaitement étayé par des preuves à différents niveaux de la régulation de l'expression génique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc. Cela potentialise les voies PKA et PKG, renforçant potentiellement l'activité de 2610003J06Rik par des événements de phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui pourrait renforcer l'activité du 2610003J06Rik en activant la protéine kinase C, ce qui pourrait ensuite influencer les voies de signalisation ou les éléments structurels associés à la fonction du 2610003J06Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium, renforçant potentiellement l'activité de 2610003J06Rik par des voies de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent avec la fonction de la protéine ou la modifient. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore calcique, de la même manière que l'A23187, augmentant le calcium intracellulaire et activant les kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait conduire à l'activation de 2610003J06Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certains types de protéines kinases, modifiant potentiellement les voies de signalisation pour favoriser l'activation de 2610003J06Rik en réduisant les signaux de compétition ou de régulation négative. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut moduler la voie PI3K/Akt, ce qui peut potentiellement soulager le contrôle inhibiteur sur les voies dont fait partie le 2610003J06Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies qui renforcent indirectement l'activité du 2610003J06Rik, en inhibant des voies concurrentes de réponse au stress. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine est une polyamine qui peut moduler la fonction des canaux ioniques et influencer les voies de signalisation qui régulent ou interagissent avec le 2610003J06Rik, conduisant à une augmentation de son activité. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe les phosphodiestérases, en particulier la PDE5, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2610003J06Rik par le biais de l'activation de la protéine kinase dépendante du GMPc. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui peut entraîner des changements dans la dynamique du cytosquelette et les voies de la motilité cellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de 2610003J06Rik s'il est impliqué dans ces processus. | ||||||