Inhibiteurs 2310008M10Rik
Les inhibiteurs courants du 2310008M10Rik comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de 2310008M10Rik agissent par différents mécanismes pour perturber l'activité fonctionnelle de cette protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui signifie qu'ils peuvent entraver la voie PI3K/AKT, une voie de signalisation critique sur laquelle le 2310008M10Rik peut s'appuyer pour son activation ou sa répression. En entravant cette voie, ces inhibiteurs empêchent directement la protéine de jouer son rôle dans la cellule. De même, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs qui ciblent MEK1/2, empêchant ainsi l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Les ERK sont souvent impliquées dans une myriade de processus cellulaires, et leur inhibition par l'U0126 et le PD98059 peut entraîner la suppression de la fonction du 2310008M10Rik en perturbant les cascades de signalisation auxquelles il peut participer.
En outre, SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, qui font toutes deux partie intégrante des voies de signalisation des kinases activées par le stress. Ces voies peuvent croiser ou réguler les voies de 2310008M10Rik, et l'inhibition par ces produits chimiques peut conduire à la suppression de l'activité de la protéine. En outre, le dasatinib et l'imatinib agissent en inhibant les kinases de la famille Src, les kinases ABL et les récepteurs à tyrosine kinase, qui sont tous impliqués dans les réseaux de signalisation susceptibles de régir l'activité du 2310008M10Rik. En bloquant ces kinases, le dasatinib et l'imatinib peuvent interrompre les mécanismes de régulation de la protéine. Le sorafénib et le sunitinib, en tant qu'inhibiteurs multicibles de récepteurs à tyrosine kinase, agissent également en bloquant les kinases qui initient les cascades de signalisation impliquant le 2310008M10Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Enfin, l'erlotinib et la rapamycine inhibent respectivement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et la voie mTOR. L'inhibition de ces voies par l'erlotinib et la rapamycine peut perturber la signalisation en aval qui régule le 2310008M10Rik, réduisant ainsi l'activité de la protéine dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Comme PI3K peut être impliqué dans l'activation des voies de signalisation en aval qui peuvent réguler 2310008M10Rik, son inhibition par Wortmannin peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 2310008M10Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie PI3K/AKT, qui pourrait être cruciale pour la fonction de 2310008M10Rik. L'inhibition de la voie PI3K/AKT par le LY294002 peut donc inhiber la fonction du 2310008M10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Les ERK peuvent faire partie de la cascade de signalisation influençant l'activité du 2310008M10Rik. L'inhibition de la MEK par le PD98059 peut donc inhiber la fonction du 2310008M10Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est également un inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation des ERK. L'interruption de cette voie par l'U0126 peut conduire à l'inhibition de la fonction de 2310008M10Rik en stoppant les processus de signalisation dans lesquels elle peut être impliquée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber les processus cellulaires susceptibles d'être régulés par la MAPK p38, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle du 2310008M10Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK qui, comme p38, est impliqué dans les voies de signalisation des kinases activées par le stress. Ces voies peuvent se croiser avec celles impliquant 2310008M10Rik, et l'inhibition par SP600125 peut conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib cible les kinases de la famille Src et les kinases ABL, qui font partie de réseaux de signalisation susceptibles d'interagir avec le 2310008M10Rik. En inhibant ces kinases, le Dasatinib peut inhiber les voies qui régulent la fonction du 2310008M10Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la kinase ABL, et en inhibant ABL, l'imatinib peut perturber le réseau de signalisation qui peut inclure 2310008M10Rik. Cela peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 2310008M10Rik en interrompant ses voies de régulation. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples récepteurs à tyrosine kinase, qui peuvent initier des cascades de signalisation impliquant 2310008M10Rik. L'inhibition de ces kinases par le sorafénib peut donc inhiber la fonction du 2310008M10Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un autre inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples. En inhibant ces kinases, le sunitinib peut bloquer les voies de signalisation qui peuvent être nécessaires à la fonction du 2310008M10Rik, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||