La découverte de ces activateurs commence généralement par un processus complet de criblage à haut débit (HTS), qui consiste à tester méthodiquement de vastes bibliothèques de composés pour déterminer leur capacité à moduler l'expression des gènes. Ce criblage fait appel à des tests sophistiqués qui utilisent un gène rapporteur lié au promoteur du gène 2310008H09Rik. Lorsqu'un composé interagit avec succès avec ce promoteur, il entraîne une activation qui se traduit par une sortie mesurable du gène rapporteur, à savoir un signal luminescent ou fluorescent. L'intensité de ce signal est en corrélation directe avec le degré d'activation du gène, ce qui constitue un moyen quantifiable d'évaluer l'efficacité des composés. Ceux qui induisent une augmentation prononcée de l'activité du rapporteur sont sélectionnés pour une étude plus approfondie. Cette sélection est basée sur leur capacité démontrée à augmenter l'expression du gène, et ces composés font l'objet d'une analyse plus détaillée afin de valider leur activité.
Une augmentation significative des niveaux d'ARNm, par rapport aux échantillons de contrôle, indique que le composé peut effectivement augmenter l'expression du gène au niveau transcriptionnel. En outre, pour vérifier que cette augmentation de l'ARNm se traduit par une augmentation proportionnelle de la production de protéines, l'analyse Western blot est utilisée. Cette méthode permet de détecter et de quantifier le produit protéique du gène 2310008H09Rik. Si une augmentation des niveaux de protéines est observée parallèlement à l'augmentation de l'ARNm, cela constitue une preuve solide de l'efficacité du composé en tant qu'activateur. La combinaison de la qPCR et du Western blotting est cruciale pour confirmer que l'agent chimique ne régule pas seulement l'ARNm, mais qu'il entraîne également une augmentation de la production de la protéine correspondante, ce qui donne une vue d'ensemble de l'influence du composé sur l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX maintient indirectement un niveau élevé d'activité de la PKA, qui pourrait phosphoryler et renforcer l'activité de la protéine 2310008H09Rik. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnCl2 est un fournisseur d'ions zinc et peut agir comme une molécule de signalisation. Les ions zinc peuvent moduler l'activité de diverses protéines de signalisation, y compris les kinases et les phosphatases qui pourraient être impliquées dans la régulation de la fonction de la protéine 2310008H09Rik. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut entraîner l'activation de la voie de signalisation Wnt, qui peut indirectement renforcer l'activité de la protéine 2310008H09Rik par ses effets en aval. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Le Dibutyryl cyclic-AMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement les voies dépendantes de l'AMPc telles que la signalisation PKA. L'activation de la PKA pourrait conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent la fonction de la protéine 2310008H09Rik. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut indirectement entraîner une augmentation des fonctions dépendantes de la phosphorylation de la protéine 2310008H09Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut activer les protéines kinases activées par le stress, notamment JNK et p38 MAPK. L'activation de ces kinases peut moduler diverses voies de signalisation, affectant potentiellement l'activité fonctionnelle de la protéine 2310008H09Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, entraînant l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine 2310008H09Rik par le biais d'interactions sensibles au calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de substrats qui peuvent être impliqués dans la régulation et l'activation de la protéine 2310008H09Rik. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur de la PKA et, bien qu'il réduise généralement l'activité de la PKA, son utilisation peut entraîner des mécanismes cellulaires compensatoires qui peuvent paradoxalement augmenter l'activité fonctionnelle d'autres protéines par des voies alternatives, y compris potentiellement la protéine 2310008H09Rik. | ||||||