Les inhibiteurs de 2200002K05Rik comprennent une gamme variée de produits chimiques qui ciblent des voies de signalisation et des régulateurs clés impliqués dans les processus cellulaires associés à 2200002K05Rik. Ces inhibiteurs agissent sur diverses cibles moléculaires, notamment les récepteurs nucléaires, les protéines kinases et les molécules de signalisation. Les agonistes PPAR, tels que GW7647 et GW501516, activent les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), influençant l'expression des gènes et les processus cellulaires liés au 2200002K05Rik. L'AICAR et la metformine activent la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), servant de capteurs d'énergie qui peuvent moduler les réponses cellulaires associées au 2200002K05Rik. Les agonistes des récepteurs nucléaires, dont le SR9009 et la rosiglitazone, ciblent respectivement Rev-Erbα et PPARγ, influençant potentiellement l'expression génique et les voies métaboliques. Les inhibiteurs comme le fasudil et le LY294002 ciblent respectivement la Rho kinase (ROCK) et la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), affectant les voies de signalisation cellulaires liées au 2200002K05Rik. Des composés tels que le PDGF et le chlorure de lithium modulent les récepteurs tyrosine kinases et la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui a un impact sur les cascades de signalisation associées au 2200002K05Rik. L'ICG-001 inhibe l'interaction entre la protéine de liaison CREB (CBP) et la β-caténine, affectant la signalisation Wnt, qui est impliquée dans diverses fonctions cellulaires. Le nicotinamide riboside influence le métabolisme cellulaire en régulant les niveaux de NAD+, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies associées à 2200002K05Rik. Les inhibiteurs de 2200002K05Rik constituent une boîte à outils polyvalente pour étudier les mécanismes de régulation et les rôles fonctionnels de 2200002K05Rik dans les processus cellulaires. La compréhension des interactions entre ces inhibiteurs et leurs cibles moléculaires spécifiques offre des informations précieuses sur les réseaux et voies de signalisation complexes associés à 2200002K05Rik, contribuant ainsi à une compréhension globale de ses fonctions biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Le GW7647 est un agoniste sélectif du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ). L'activation du PPARδ par le GW7647 peut moduler les voies en aval associées au 2200002K05Rik, car les PPAR jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, également connu sous le nom de Cardarine, est un agoniste PPARδ. L'activation de PPARδ par GW501516 peut influencer l'expression des gènes et les processus cellulaires associés à 2200002K05Rik, car les PPAR sont impliqués dans la régulation du métabolisme et de l'inflammation. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui est un régulateur central de l'homéostasie énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK par l'AICAR peut avoir un impact sur les voies liées à 2200002K05Rik, car l'AMPK régule divers processus cellulaires en réponse à l'état énergétique. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste PPARγ, et les PPAR sont connus pour avoir des fonctions qui se chevauchent. L'activation de PPARγ par la rosiglitazone peut moduler les processus cellulaires associés à 2200002K05Rik, car les PPAR jouent un rôle dans le métabolisme, l'inflammation et la différenciation cellulaire. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active l'AMPK, un capteur d'énergie cellulaire clé. L'activation de l'AMPK par la metformine peut moduler les processus cellulaires associés à 2200002K05Rik, car l'AMPK régule diverses voies en réponse au statut énergétique. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui a un impact sur la signalisation Wnt/β-caténine. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium peut influencer les voies liées à 2200002K05Rik, car la signalisation Wnt est impliquée dans divers processus cellulaires. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
ICG-001 est une petite molécule qui inhibe l'interaction entre la protéine de liaison au CREB (CBP)/β-caténine, modulant ainsi la signalisation Wnt. L'inhibition de CBP/β-caténine par ICG-001 peut avoir un impact sur les voies associées à 2200002K05Rik, car la signalisation Wnt régule les fonctions cellulaires. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Le riboside de nicotinamide est un précurseur du dinucléotide d'adénine nicotinamide (NAD+), qui influence le métabolisme cellulaire. La modulation des niveaux de NAD+ par le NR peut avoir un impact sur les voies associées à 2200002K05Rik, car le NAD+ est impliqué dans divers processus cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui affecte la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut influencer les voies liées à 2200002K05Rik, car la signalisation PI3K/Akt régule la survie, la croissance et le métabolisme des cellules. | ||||||