20S Proteasome α6 Activateurs

Les activateurs courants du protéasome 20S α6 comprennent notamment le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7, le carfilzomib CAS 868540-17-4 et l'époxomicine CAS 134381-21-8.

Les activateurs du protéasome 20S α6 se composent principalement de composés qui agissent comme des inhibiteurs du protéasome. Ces composés, bien qu'ils n'activent pas directement le protéasome 20S α6, influencent sa fonction et ses mécanismes de régulation par le biais de l'inhibition. En bloquant la voie de dégradation du protéasome, ces inhibiteurs peuvent entraîner une accumulation de protéines dans la cellule, déclenchant ainsi des mécanismes compensatoires qui peuvent affecter la régulation et l'activité du protéasome, y compris la sous-unité α6 du protéasome 20S.

Des composés tels que le MG-132, le bortézomib, la lactacystine, le carfilzomib et l'époxomicine se distinguent par leur capacité à inhiber l'activité du protéasome. Cette inhibition peut conduire à des réponses cellulaires altérées, affectant potentiellement la régulation du protéasome 20S α6. Par exemple, l'inhibition de l'activité protéasomique par le bortézomib (Velcade) pourrait déclencher des réponses cellulaires au stress qui ont un impact sur la fonction du protéasome. De même, l'inhibition sélective du protéasome par le Carfilzomib pourrait entraîner des changements dans la dynamique du protéasome et son interaction avec diverses protéines cellulaires.