Inhibiteurs 1700028K03Rik
Les inhibiteurs courants du 1700028K03Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine kinase 1700029I01Rik utilisent diverses stratégies pour entraver son activité. La staurosporine, un puissant inhibiteur des protéines kinases, peut se lier au site de liaison de l'ATP de la 1700029I01Rik, bloquant ainsi sa capacité à transférer des phosphates aux molécules de substrat. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), et comme la signalisation de la PKC pourrait être liée à la fonction du 1700029I01Rik, son inhibition peut conduire à une réduction en aval de l'activité du 1700029I01Rik. La génistéine, qui inhibe les tyrosines kinases, peut interférer avec les processus de phosphorylation de la tyrosine qui sont essentiels à la fonction du 1700029I01Rik. En bloquant ces tyrosines kinases, la génistéine peut entraîner une réduction de l'état de phosphorylation global que le 1700029I01Rik pourrait réguler.
D'autre part, des inhibiteurs tels que Wortmannin et LY294002 ciblent spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont dans de nombreuses voies de signalisation des kinases. L'inhibition de PI3K entraîne une perturbation de la voie PI3K/Akt, qui peut être essentielle à la fonction du 1700029I01Rik. Dans le même ordre d'idées, PD98059 et U0126 agissent sur MEK1/2, bloquant efficacement la voie MAPK/ERK qui pourrait être responsable de l'activation du 1700029I01Rik. SB203580 et SP600125 inhibent sélectivement la MAP Kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), respectivement. Ces kinases jouent un rôle central dans diverses réponses cellulaires au stress, et leur inhibition peut supprimer les voies de signalisation qui impliquent 1700029I01Rik. ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, peut entraver les événements liés au cycle cellulaire dans lesquels 1700029I01Rik peut jouer un rôle. Enfin, PP2, qui cible les kinases de la famille Src, peut perturber de multiples voies de signalisation, ce qui conduit effectivement à l'inhibition fonctionnelle de 1700029I01Rik en stoppant l'activité de ces kinases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases. Le 1700029I01Rik étant une kinase, la staurosporine peut inhiber directement son activité kinase, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, la wortmannine peut perturber la signalisation en aval qui peut être cruciale pour l'activité kinase de 1700029I01Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération des cellules. Comme mTOR peut faire partie de voies de signalisation qui incluent 1700029I01Rik, la rapamycine peut provoquer une inhibition fonctionnelle de ces voies, inhibant ainsi l'activité de 1700029I01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des PI3K. En inhibant PI3K, LY294002 peut perturber la voie PI3K/Akt qui pourrait être vitale pour la fonction de 1700029I01Rik, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut bloquer l'activation de l'ERK, qui peut être nécessaire à l'activité du 1700029I01Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe également MEK, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. Comme cette voie pourrait être impliquée dans la régulation ou l'activité du 1700029I01Rik, l'inhibition de cette voie par l'U0126 conduirait à l'inhibition fonctionnelle du 1700029I01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP Kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut perturber les réponses cellulaires qui impliquent 1700029I01Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui participe aux voies du stress cellulaire et de l'apoptose. En inhibant JNK, SP600125 peut perturber les voies qui impliquent 1700029I01Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Si les kinases Aurora sont nécessaires aux événements de progression du cycle cellulaire impliquant le 1700029I01Rik, l'inhibition de ces kinases par le ZM-447439 conduirait à l'inhibition fonctionnelle du 1700029I01Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut perturber les voies de signalisation qui peuvent impliquer l'activité de type tyrosine kinase du 1700029I01Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||