1700023E05Rik Activateurs
Les activateurs communs 1700023E05Rik comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, l'acide rétinoïque, tout trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs de la RAI1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui soutiennent l'activité fonctionnelle de la RAI1 par le biais de voies de signalisation distinctes mais interconnectées. Le resvératrol, en stimulant SIRT1, renforce l'activité de RAI1 par des processus de désacétylation qui sont essentiels au rôle de RAI1 dans le remodelage de la chromatine. De même, l'acide rétinoïque, en activant les RAR, influence directement la capacité de RAI1 à se lier à l'ADN, renforçant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. La forskoline et le Rolipram, par leur élévation de l'AMPc. Les activateurs de la RAI1 sont une série de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la RAI1 par le biais de diverses voies de signalisation. Le resvératrol agit par l'intermédiaire de la voie SIRT1 pour promouvoir la désacétylation de RAI1, clé de son activation et de son rôle dans le remodelage de la chromatine. L'acide rétinoïque, en engageant les RAR, influence la capacité de RAI1 à se lier à l'ADN, renforçant ainsi ses fonctions régulatrices dans la transcription. La forskoline et le Rolipram, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la PKA, qui phosphorylerait des facteurs modulant l'activité transcriptionnelle de RAI1.
Le gallate d'épigallocatéchine et d'autres inhibiteurs d'HDAC comme la trichostatine A, le butyrate de sodium, le VPA et le SAHA détendent la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones, améliorant ainsi l'accessibilité de RAI1 à l'ADN et son activité subséquente dans la régulation de l'expression génétique. Le lithium augmente indirectement la régulation de RAI1 par l'inhibition de GSK-3 et l'activation conséquente des voies de signalisation Wnt, qui sont cruciales dans le développement neurologique où RAI1 joue un rôle clé. En outre, la spermidine soutient le rôle de RAI1 dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en induisant l'autophagie, un processus qui peut indirectement renforcer la fonction de RAI1 en éliminant les protéines mal repliées et les débris cellulaires. La curcumine, par son inhibition du NF-κB, peut lever la répression de certains gènes, ce qui pourrait contribuer au renforcement de l'activité de régulation transcriptionnelle de RAI1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, ce qui a pour effet de renforcer l'activité fonctionnelle de RAI1, car RAI1 est un effecteur en aval de la voie de signalisation de SIRT1. Cette activation entraîne la désacétylation de RAI1, ce qui est crucial pour sa pleine activation et sa fonction dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), qui peuvent interagir avec la région régulatrice du gène 1700023E05Rik, entraînant un changement de conformation de RAI1 qui renforce sa capacité de liaison à l'ADN, augmentant ainsi l'activité fonctionnelle de RAI1 dans la régulation de la transcription. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe les histones désacétylases (HDAC) de classe I, qui sont connues pour réprimer la chromatine et réduire l'expression des gènes. En inhibant les HDAC, l'EGCG renforce indirectement la fonction de RAI1 dans le remodelage de la chromatine en permettant un état plus ouvert de la chromatine et en facilitant la transcription. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium agit comme un inhibiteur de GSK-3, ce qui entraîne l'activation de la signalisation Wnt. Bien que RAI1 ne soit pas un composant direct de la voie Wnt, l'activation de la signalisation Wnt peut renforcer l'expression des gènes impliqués dans le développement neurologique, ce qui augmente indirectement l'activité de RAI1, car il s'agit d'une protéine cruciale dans ce processus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus souple et une transcription accrue de certains gènes. Cet effet peut accroître l'activité fonctionnelle de RAI1, qui participe à la régulation des gènes et au remodelage de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'HDAC, favorise également l'acétylation des histones, renforçant ainsi l'activité transcriptionnelle de RAI1 en rendant la chromatine plus accessible, ce qui est nécessaire pour que RAI1 exerce ses effets sur l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Comme d'autres inhibiteurs d'HDAC, le VPA augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de RAI1 liée au remodelage de la chromatine et à la régulation de la transcription en créant un environnement chromatinien plus actif sur le plan de la transcription. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine est connue pour faciliter l'autophagie, un processus dans lequel RAI1 est indirectement impliqué. Une autophagie accrue peut augmenter l'activité de RAI1 en éliminant les débris cellulaires et les protéines mal repliées, maintenant ainsi l'homéostasie cellulaire, ce qui est bénéfique pour les rôles fonctionnels de RAI1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un inhibiteur du NF-κB. En inhibant NF-κB, la curcumine peut réduire la répression de certains gènes, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de RAI1 dans la régulation de la transcription et le maintien de la structure de la chromatine. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
En inhibant la phosphodiestérase-4, le Rolipram augmente les niveaux d'AMPc, de manière similaire à la forskoline, ce qui peut alors activer la PKA et potentiellement renforcer l'activité de régulation transcriptionnelle de RAI1 par des voies médiées par la PKA. | ||||||